Меню
Идёт набор NCT07028710

Early Luteal Phase Progesterone Kinetics After hCG-Induced Ovulation in Modified Natural Cycle

Без фазы С лечением Luteal Phase Insufficiency

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: hCG.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Luteal Phase Insufficiency. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evolution of Luteal Progesteronemia in a Modified Natural Cycle (Ovulation Triggered by hCG): Pilot Study

Обзор

This pilot study evaluates how progesterone levels change after hCG-triggered ovulation in modified natural cycles. Forty women preparing for frozen embryo transfer will have blood tests over 6 days to monitor hormone levels. The goal is to understand whether hCG affects the timing of the luteal phase and embryo implantation.

Вмешательства

  • Препарат hCG
    Subcutaneous injection of 250 µg of recombinant hCG (Ovitrelle®)

Первичные конечные точки

  • Serum Progesterone Level on Day 3 After hCG Trigger [Срок оценки: 3 Days After hCG Injection]

Критерии участия

Критерии включения

  • At least 1 follicle of 14 mm or more
  • Endometrium of 6 mm or more
  • Plasma luteinizing hormone (LH) less than 2 times basal level (measured at the beginning of the cycle between D1 and D4) and progesteronemia less than 1.5 ng/mL
  • For whom ovulation induction with recombinant hCG (Ovitrelle) is then proposed (standard care).

Критерии исключения

  • Patient whose venous capital contraindicates repeated blood sampling over a short period of time over a short period.
  • Patient treated with exogenous natural progesterone (vaginal or injectable) which may interfere or synthetic progesterone, which may interfere with endogenous progesterone secretion.
  • Patient who has not given written consent to participate in the study.
  • Patient not fluent in French.
  • Patient under guardianship, curators or without social security coverage.
  • Patient participating in another study with an ongoing exclusion period or other interventional research with no ongoing exclusion period involves the use of a drug or procedure capable of altering progesterone levels .

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Hôpital Arnaud de Villeneuve — Montpellier

Публикации

  • Mizrachi Y, Horowitz E, Ganer Herman H, Farhi J, Raziel A, Weissman A. Should women receive luteal support following natural cycle frozen embryo transfer? A systematic review and meta-analysis. Hum Reprod Update. 2021 Jun 22;27(4):643-650. doi: 10.1093/humupd/dmab011. PMID 33829269
  • Lee VC, Li RH, Chai J, Yeung TW, Yeung WS, Ho PC, Ng EH. Effect of preovulatory progesterone elevation and duration of progesterone elevation on the pregnancy rate of frozen-thawed embryo transfer in natural cycles. Fertil Steril. 2014 May;101(5):1288-93. doi: 10.1016/j.fertnstert.2014.01.040. Epub 2014 Mar 3. PMID 24602752

Идентификаторы

NCT: NCT07028710 · RECHMPL24_0200

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗