Меню
Набор скоро начнётся NCT07027618

AI-Driven Personalization of End-of-Life Care for the Elderly

Без фазы С лечением Artificial Intelligence (AI) Dementia Palliative Care

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: AI-based Software for Personalized End-of-Life Care.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Artificial Intelligence (AI), Dementia, Palliative Care. Базовые параметры: от 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

"Evaluating the Effectiveness of an AI-Based Software in Personalizing High-Quality End-of-Life Care for the Elderly: A Randomized Controlled Clinical Trial"

Обзор

This study aims to evaluate the effectiveness of an artificial intelligence (AI)-based software in personalizing high-quality end-of-life care for elderly patients. As the elderly population grows, providing tailored and quality care during the final stages of life becomes increasingly important. This AI software continuously monitors vital signs and behaviors through wearable sensors, offers smart medication reminders, alerts the care team to potential risks, and provides personalized care plans along with psychological and social support. The study is designed as a randomized controlled trial comparing two groups: one receiving standard end-of-life care and the other using the AI software. Key outcomes include improving quality of life, reducing adverse events like falls and emergency hospitalizations, increasing patient and family satisfaction, improving medication management, and reducing caregiver burden. Data will be collected over six months to assess these effects. The results will help determine whether AI technology can enhance end-of-life care for seniors and support families and healthcare providers.

Подробное описание

This section provides a comprehensive overview of the study design, objectives, population, interventions, and methods without repeating information already included in other sections of the record. It elaborates on the rationale for using AI-based software to personalize end-of-life care for elderly patients, details the randomized controlled trial setup, explains inclusion and exclusion criteria, intervention specifics, outcome measures, data collection methods, and planned statistical analyses. This description ensures a clear understanding of the study's scope and methodology.

Вмешательства

  • Поведенческое AI-based Software for Personalized End-of-Life Care
    This intervention involves the use of an AI-powered software system designed to personalize end-of-life care for elderly patients. The software continuously monitors vital signs and behavior through wearable sensors, sends smart medication reminders, issues preventive alerts to care providers, delivers customized care plans, and provides psychological and social support through communication features.

Первичные конечные точки

  • Change in Quality of Life Score [Срок оценки: Up to 3 months after intervention start]

Критерии участия

Критерии включения

Age ≥ 60 years

Clinical diagnosis of being in the end-of-life stage, based on criteria such as the Karnofsky Performance Scale or Palliative Performance Scale

Informed consent obtained from the participant or legal representative

Ability to use technology independently or with support provided by the research team

Access to necessary equipment for the intervention (e.g., wearable sensors, smartphone/tablet)

Критерии исключения

Presence of severe cognitive impairment preventing software use

Voluntary withdrawal from the study at any stage

Critical medical deterioration or death during the study

Poor adherence or insufficient engagement with the intervention software in the intervention group

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07027618 · BUMS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗