Меню
Идёт набор NCT07026240

Post-operative Monitoring of Gastric Cancer

— Наблюдательное Gastric Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: DNA test.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gastric Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Post-operative Monitoring of Gastric Cancer Using Circulating DNA in Blood Samples

Обзор

This study is to determine the performance of non-invasive new multi-target biomarkers in the post-operative monitoring of gastric cancer.

Подробное описание

This study aims to develop and validate a new non-invasive detection method for postoperative monitoring of gastric cancer in the blood. Blood will also be collected at various time points post-operatively. We will determine whether these new biomarkers can be used as prognostic biomarkers to predict tumor recurrence and metastasis. We will also determine whether these new biomarkers detect tumor recurrence and metastasis earlier than methods currently used in the clinic such as imaging and tumor biomarkers CA19-9, CEA, and CA72-4.

This study is a prospective and multi-center study.

Вмешательства

  • Диагностический тест DNA test
    a new non-invasive detection method for postoperative monitoring of gastric cancer in the blood

Первичные конечные точки

  • The performance of the new biomarkers in the post-operative monitoring of gastric cancer [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Metastasis Detection Time: New vs. Conventional Methods [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subject age over 18.
  • Subject has stomach discomfort, and seek medical attention at the Gastric Surgery Department of our center.
  • Subject has or will have gastroscopy and/or pathological examination results at this center.
  • Subject must be able to fully understand the informed consent form and be able to personally sign it.

Критерии исключения

  • Subject has serious heart, liver, kidney dysfunction, or mental illness.
  • Subject diagnosed previously with any kind of malignant tumor.
  • Subject is known to be infected with HIV or other related diseases (considering interference from the use of immune drugs).
  • Subject is receiving targeted drugs, immunosuppressants, immunomodulators, and biological therapies.
  • Researchers believe that subject is not suitable for enrollment.
  • Subject can not supply sufficient sample to complete this experiment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Fudan University Shanghai Cancer Center — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT07026240 · 2311285-6（1）

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗