Меню
Идёт набор NCT07025707

Comparison of Two Different Methods for Calculating Intraocular Lens Tilt and Decentration

— Наблюдательное Intraocular Lens

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intraocular Lens. Базовые параметры: от 21 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Австрия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Agreement and Reproducibility of Intraocular Lens Tilt and Decentration Measurements: A Comparison Between CASIA2 and CILT

Обзор

Agreement and Reproducibility of Intraocular Lens Tilt and Decentration Measurements: A Comparison between CASIA2 and CILT

Подробное описание

This prospective observational study evaluates the agreement and reproducibility of intraocular lens (IOL) tilt and decentration measurements obtained from two different imaging modalities: the CASIA2 anterior segment swept-source optical coherence tomography (AS-SS-OCT) system and the Calculator for Intraocular Lens Tilt (CILT) software, based on standardized anterior segment image analysis.

Первичные конечные точки

  • Intraocular Lens Tilt (CASIA2 and CILT) [Срок оценки: Measured during the pre-surgery examination under normal pupil conditions and after pharmacologic dilation (45 minutes post-mydriatic instillation).]
  • Intraocular Decentration (CASIA2 and CILT) [Срок оценки: Measured during the pre-surgery examination under normal pupil conditions and after pharmacologic dilation (45 minutes post-mydriatic instillation).]

Критерии участия

Критерии включения

  • planned cataract surgery
  • agreement to participation

Критерии исключения

  • Zonulolysis
  • Strabismus
  • Reduced Compliance
  • Axial length <20 or >25 mm
  • Keratokonus
  • PEX

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Австрия · 1 центр
  • Krankenhaus der Barmherzigen Brüder Wien — Vienna

Идентификаторы

NCT: NCT07025707 · 2025-0401-ST

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗