Меню
Идёт набор NCT07025421

The ARISE Study - Use of Vertical Positioning

Без фазы С лечением Acute Respiratory Distress Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Intervention Upright Bed positioning.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Respiratory Distress Syndrome. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Arise Study - Use of Vertical Positioning

Обзор

The pilot study will randomize 40 ARDS patients who if proning were required would be randomized to upright bed positioning or to stand of care with bed in the head of bed elevation position

Подробное описание

Patients will be randomized to receive either daily upright bed positioning or to receive standard of care with head of bed elevated.

Вмешательства

  • Другое Intervention Upright Bed positioning
    Patient in receipt of the upright bed positioning will receive daily upright bed positioning time each day of mechanical ventilation following the time required by institutional protocol for ARDS - associated prone positioning

Первичные конечные точки

  • Change in Tidal Volume [Срок оценки: within first 7 days of mechanical ventilation]

Критерии участия

Критерии включения

\- Acute Respiratory Distress Syndrome

Критерии исключения

  • Cancer
  • Active tracheostomy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Alabama at Birmingham — Birmingham

Идентификаторы

NCT: NCT07025421 · IRB-300014712 · UAB

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗