Меню
Идёт набор NCT07023640

Application of the CD73-Targeted Probe ⁶⁸Ga-DOTA-mPNE PET/CT Imaging in the Diagnosis of Malignant Tumors

Без фазы С лечением Malignant Neoplasms of Brain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 68Ga-DOTA-mPNE.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Malignant Neoplasms of Brain. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to perform ⁶⁸Ga-DOTA-mPNE PET/CT imaging in patients with clinically suspected or confirmed malignant tumors, in order to evaluate tracer uptake in lesions and analyze CD73 expression levels. In a subgroup of up to 10 participants, dynamic PET/CT imaging will be conducted for up to 90 minutes post-injection to assess the tracer's biodistribution and pharmacokinetic properties.Correlation analyses with relevant clinical indicators (such as pathology, immunohistochemistry, and molecular markers) will be carried out to further assess the diagnostic performance and clinical value of ⁶⁸Ga-DOTA-mPNE PET/CT in guiding tumor diagnosis and treatment. This study is expected to provide a novel molecular imaging tool for malignancies and offer clear, intuitive PET/CT-based evidence to support clinical diagnosis, differential diagnosis, and therapeutic decision-making.

Вмешательства

  • Диагностический тест 68Ga-DOTA-mPNE
    PET/CT examination was performed after intravenous injection of 68GA-DOTA-mPNE tracer

Первичные конечные точки

  • SUVmax [Срок оценки: Time Frame: Day 1 (on the day of PET/CT imaging)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18 years, with an expected survival of ≥12 weeks.
  • No prior radiotherapy or chemotherapy; eligible for surgery or biopsy to obtain pathological diagnosis.
  • At least one measurable target lesion according to RECIST version 1.1 (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors).
  • Written informed consent obtained and able to comply with follow-up requirements.

Критерии исключения

  • Severe hepatic or renal dysfunction.
  • Women who are planning to conceive, currently pregnant, breastfeeding, or intend to have children during the study period are not eligible. Fertile participants must use effective contraception during the study.
  • Unable to lie flat for 30 minutes.
  • Refusal to participate in this clinical study.
  • Claustrophobia or other psychiatric disorders.
  • Any other condition deemed unsuitable for study participation by the investigator.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Peking Union Medical College Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07023640 · PUMCH-CD73-3

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗