Меню
Набор по приглашению NCT07023068

⁶⁸Ga-DPA in the Lung Cancer Diagnosis

Ранняя фаза I С лечением Lung Cancers

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 68Ga-DPA PET/CT.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Cancers. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Application of PD-L1 Targeted Imaging Agent ⁶⁸Ga-DPA in the Diagnosis of Lung Cancer

Обзор

In previous studies, we synthesized a PD-L1-targeted molecular probe, ⁶⁸Ga-DPA, and developed a ⁶⁸Ga-DPA injection for clinical research. Preliminary studies demonstrated its favorable safety profile and excellent imaging performance. Leveraging the established strengths of the Department of Nuclear Medicine at Peking Union Medical College Hospital, we now plan to conduct an exploratory PET/CT imaging study in lung cancer patients. This study aims to provide an in vivo, non-invasive, and visualizable technique for detecting PD-L1 expression levels and spatial distribution in tumors. It will further validate the clinical utility of this technology, offering critical diagnostic insights for initial assessment and treatment efficacy evaluation in PD-L1-positive tumor patients undergoing PD-L1-targeted therapies.

Вмешательства

  • Диагностический тест 68Ga-DPA PET/CT
    Use 68Ga-DPA PET/CT in the diagnosis of lung cancer

Первичные конечные точки

  • SUV [Срок оценки: 0-180 minutes post-injection]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18 years, regardless of gender.
  • Patients clinically confirmed or suspected of lung cancer, with pathological specimens obtainable via biopsy or surgery within the recent 2 months.
  • At least one measurable target lesion according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
  • Expected survival >3 months.

Критерии исключения

  • Severe hepatic or renal dysfunction (serum creatinine >3.0 mg/dL or any liver enzyme level ≥5× upper limit of normal).
  • Women who are planning pregnancy, pregnant, or breastfeeding.
  • Inability to lie supine for 30 minutes.
  • Claustrophobia or other psychiatric disorders.
  • Intolerance to any clinical procedures in the study.
  • Other conditions deemed ineligible by the investigator.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • 100730 — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07023068 · PUMCH-PDL1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗