Меню
Идёт набор NCT07022067

EVOLVING AZIMUTH IN MUSA CONTEXT

Без фазы С лечением Heart Failure Blood Pressure Weight Change Telemonitoring

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Telemonitoring app.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Heart Failure, Blood Pressure, Weight Change, Telemonitoring. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Non-pharmacological, randomized, nonprofit medical device intervention. The study aims to identify the positive impacts (co-creation), and negative impacts (co-destruction), resulting from the use of telemedicine, and, in particular, the telemonitoring service for patients with heart failure

Подробное описание

The patient diagnosed with heart failure is randomized to either the experimental or control arm. The patient in the experimental arm downloads a telemonitoring application where they enter their pressure and body weight data, which is revised by the hospital team via a platform. Patients from both arms complete a questionnaire during enrollment and during two follow-ups (3 months and 6 months) to examine various dimensions.

Вмешательства

  • Устройство Telemonitoring app
    periodic measurement of blood pressure and body weight

Первичные конечные точки

  • PAM13-I [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Have been diagnosed with chronic CS according to the ESC guidelines;
  • Over 18 years of age;
  • Patients admitted to hospital or with access to first aid within the last year;
  • Smartphome that meets the digital requirements (ie Android or iOS able to download and use the application);
  • Wi-Fi or 3G coverage at home;
  • Ability to give written informed consent.

Критерии исключения

  • Severe psychiatric disorder
  • Inability to use portable technologies
  • Patients unable to use the equipment provided
  • Patients who deny consent to study participation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico — Milan

Идентификаторы

NCT: NCT07022067 · 4372

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗