Меню
Набор скоро начнётся NCT07021651

COMPARISON OF ERECTOR SPINA PLAN BLOCK AND THORACIC PARAVERTEBRAL BLOCK FOR PERIOPERATIVE ANALGESIA

Без фазы С лечением Paravertebral Block

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Erector Spinae Plane (ESP) block admistring, Thoracic Paravertebral Block administring.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Paravertebral Block. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Two-Center Randomized Controlled Trial

Обзор

The primary aim of this study was to compare the postoperative analgesic efficacy of thoracic paravertebral block with erector spinae plane block, which we use in thoracotomy surgeries. Secondary aims were to compare these groups in terms of Riker Agitation-Sedation Scale (RASS) scores, postoperative complications, postoperative opioid consumption, and patient satisfaction.

Вмешательства

  • Процедура Erector Spinae Plane (ESP) block admistring
    In the ESPB group, the probe was placed longitudinally at the level of the T5 transverse process, 2-3 cm lateral from the midline. The muscles were visualized superior to the transverse process ; then, the needle was inserted in the craniocaudal direction using the in-plane technique. A dose of 2 mL normal saline were injected into the two layers of the interfacial area under the erector spinae muscle, and the proper injection site was confirmed. After visualizing the linear spread of saline in
  • Процедура Thoracic Paravertebral Block administring
    In the TPVB group, the probe was placed 2-3 cm laterally and vertically of the T5 spinous process. Once the transverse process, corresponding paravertebral space, internal intercostal membrane, and pleura was identified , the needle was inserted in the lateromedial direction using the in-plane technique. After confirmation of pleural displacement with 2 mL saline, 20 mL of 0.25% bupivacaine was administered for the block.

Первичные конечные точки

  • Numeric Rating Scale [Срок оценки: Post-operative 30 minutes, 2 hours, 6 hours, 12 hours, 24 hours]
Вторичные конечные точки (3)
  • Riker Agitation and Sedation Scale [Срок оценки: Immediately after extubation]
  • Patient satisfaction score: [Срок оценки: Post-operative 30 minutes]
  • 24-hour Tramadol usage: [Срок оценки: posoperative 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients who will undergo thoracotomy and are between the ages of 18-65
  • have American Society of Anesthesiologists (ASA) risk classification I-II will be included in the study.

Критерии исключения

  • Patients who did not agree to participate in the study,
  • had an infection in the application area,
  • had coagulopathy,
  • were morbidly obese (Body mass index (BMI)>35),
  • had drug allergy,
  • had chronic pain, long-term opioid use, psychiatric illness history, and required emergency surgery were excluded from the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Health Sciences University Gazi Yaşargil Training and Research Hospital — Kayapınar

Идентификаторы

NCT: NCT07021651 · CEM

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗