Меню
Набор скоро начнётся NCT07021131

Serratus Posterior Plane Block vs Erector Spine Plane Block

Без фазы С лечением Regional Anesthesia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: new type of peripheral block Serratus Posterior Plane Block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Regional Anesthesia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Чехия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Continuous Serratus Posterior Plane Block Versus Continuous Erector Spine Plane Block for Video-assisted Thoracoscopic Surgery: a Prospective Randomized Non-inferiority Trial

Обзор

Analgesia related to the administration of local anesthetic solution into the fascia of erector spinae muscle is mediated by the effect of local anesthetic on the posterior and lateral branches of the anterior part of the spinal nerve. Comparable analgesic efficiency after the administration of both nerve blocks would reject the widespread theory of the paravertebral site of effect of the local anesthetic in ESPB.

Вмешательства

  • Процедура new type of peripheral block Serratus Posterior Plane Block
    Intervention will be Serratus Posterior Plane Block.

Первичные конечные точки

  • Cumulative opioid dose in 72 hours [Срок оценки: from end of surgery to 72 hours after the end surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patiens undergoing VATS-surgery

Критерии исключения

  • Age < 20 years
  • Body Mass Index >35 kg/m2
  • Technical difficulties with the nerve block administration and/or subsequent bolus application
  • Abnormal course of the surgery (e.g. conversion to thoracotomy) or the postoperative phase (e.g. surgical revision of the chest)
  • Patient's refusal

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Чехия · 1 центр
  • Krajská zdravotní, a.s. - Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o.z. — Ústí nad Labem

Идентификаторы

NCT: NCT07021131 · SERRATUS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗