Меню
Набор по приглашению NCT07021105

COMPARISON OF PLAIN BLOCKS FOR POSTOPERATIVE PAIN MANAGEMENT IN GYNECOLOGICAL ABDOMINAL SURGERIES

Без фазы С лечением Surgery With General Anesthesia Gynecologic Surgical Procedures Plane Block Postoperative Pain Management

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ESP Plane block, QLB plane block, TAP Block, No intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Surgery With General Anesthesia, Gynecologic Surgical Procedures, Plane Block, Postoperative Pain Management. Базовые параметры: 18 лет — 69 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

COMPARISON OF ERECTOR SPINAE PLANE BLOCK, QUADRATUS LUMBORUM BLOCK, AND TRANSVERSUS ABDOMINIS PLANE BLOCK IN POSTOPERATIVE PAIN MANAGEMENT IN GYNECOLOGICAL ABDOMINAL SURGERIES

Обзор

This study compares the effects of transversus abdominis plane (TAP) block, quadratus lumborum block (QLB), and erector spinae plane block (ESP) on postoperative morphine consumption, pain scores, patient satisfaction, and side effects in patients undergoing gynecological abdominal laparotomy surgeries.

Подробное описание

Patients will be randomly assigned into four groups using a computer-generated randomization method. According to group allocation, patients will receive the following interventions before extubation under ultrasound (US) guidance except control group:

Group E (n=20): Bilateral erector spinae plane (ESP) block will be performed with 40 ml of 0.25% bupivacaine (20 ml on each side) at the T12 level, approximately 3-4 cm laterally from the midline, in the neurofascial plane between the transverse processes and the erector spinae muscle.

Group Q (n=20): Bilateral quadratus lumborum block (QLB) will be performed with 40 ml of 0.25% bupivacaine (20 ml on each side), placed between the psoas major and quadratus lumborum muscles under US guidance, between the iliac crest and the 12th rib.

Group T (n=20): Bilateral transversus abdominis plane (TAP) block will be performed with 40 ml of 0.25% bupivacaine (20 ml on each side) in the neurofascial plane between the internal oblique and transversus abdominis muscles.

Group C (Control group, n=20): No block will be applied, only the standard intravenous patient-controlled analgesia (PCA) protocol will be used.

The primary aim of this study is to assess the morphine consumption in the postoperative period, while secondary aims include pain score, patient satisfaction, the need for rescue analgesia and side effects

Вмешательства

  • Процедура ESP Plane block
    Group E (n=20): Bilateral erector spinae plane (ESP) block will be performed with 40 ml of 0.25% bupivacaine (20 ml on each side) at the T12 level, approximately 3-4 cm laterally from the midline, in the neurofascial plane between the transverse processes and the erector spinae muscle.
  • Процедура QLB plane block
    Group Q (n=20): Bilateral quadratus lumborum block (QLB) will be performed with 40 ml of 0.25% bupivacaine (20 ml on each side), placed between the psoas major and quadratus lumborum muscles under US guidance, between the iliac crest and the 12th rib.
  • Процедура TAP Block
    Group T (n=20): Bilateral transversus abdominis plane (TAP) block will be performed with 40 ml of 0.25% bupivacaine (20 ml on each side) in the neurofascial plane between the internal oblique and transversus abdominis muscles.
  • Другое No intervention
    Group C (Control group, n=20): No block will be applied, only the standard intravenous patient-controlled analgesia (PCA) protocol will be used.

Первичные конечные точки

  • morphine consumption in the postoperative period [Срок оценки: For postoperative 24 hours]
Вторичные конечные точки (1)
  • pain score (VAS=0-10), patient satisfaction (0-10), the need for rescue analgesia (mg) and side effects [Срок оценки: For postoperative 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

aged between 18 and 69 years, with ASA 1-2 score scheduled to undergo major gynecological abdominal surgery

Критерии исключения

ASA score 3 or above, patients younger than 18 or older than 69 years, patients with bleeding disorders or using anticoagulants, patients with a body mass index over 40, patients with known allergies to any drugs used in the study, and patients who could not or did not wish to use Patient-Controlled Analgesia (PCA) device

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Последовательный дизайн
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Cukurova University — Adana

Идентификаторы

NCT: NCT07021105 · Decision No. 145

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗