Меню
Идёт набор NCT07021079

Muscle Vibration as a Countermeasure Against Hypoactivity-induced

Без фазы С лечением Vibration Therapy Healthy Volunteer Study Hypoactivity

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Focal muscle vibration, NO Focal muscle vibration.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Vibration Therapy, Healthy Volunteer Study, Hypoactivity. Базовые параметры: 19 лет — 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effects of Focal Muscle Vibration as a Countermeasure Against Hypoactivity-induced Neuromuscular Deconditioning

Обзор

Muscle deconditioning, characterized by a loss of muscle mass and strength, is a frequent consequence of prolonged lower limb unloading. Beyond muscle mass loss, reduced neural drive contributes significantly to strength decline, highlighting the need for interventions targeting neuromuscular function during immobilization. Focal muscle vibration (FMV) has shown promise in modulating neuromuscular excitability by activating muscle spindle afferents and inducing cortical adaptations. Chronic use of FMV has been associated with significant strength gains and improved neural command. This makes FMV an effective rehabilitation tool. Its simplicity and non-invasiveness further make it a practical countermeasure.

Подробное описание

This study hypothesizes that a 10-day FMV protocol can induce neural adaptations to limit strength loss during unilateral lower limb suspension, offering a novel strategy against neuromuscular function decline.

Вмешательства

  • Устройство Focal muscle vibration
    focal muscle vibration sessions, using small and portable vibrator devices.
  • Устройство NO Focal muscle vibration
    The control group will not receive any intervention.

Первичные конечные точки

  • Isometric force measurement [Срок оценки: Day 1, 7, 14, 28, 33]
Вторичные конечные точки (12)
  • Maximum voluntary force measurement [Срок оценки: Day 1, 7, 14, 28, 33]
  • Jumping performance measurement [Срок оценки: Day 1, 7, 14, 28, 33]
  • Postural balance measurement [Срок оценки: Day 1, 7, 14, 28, 33]
  • Neuromuscular fatigue measurement [Срок оценки: Day 1, 7, 14, 28, 33]
  • Force-velocity-endurance measurement [Срок оценки: Day 1, 7, 14, 28, 33]
  • Voluntary activation level evaluation [Срок оценки: Day 1, 7, 14, 28, 33]
  • Cortico-spinal excitability measurement [Срок оценки: Day 1, 7, 14, 28, 33]
  • Spinal excitability evaluation [Срок оценки: Day 1, 7,14 , 28, 33]
  • Cortical activation of sensorimotor areas measurement [Срок оценки: Day 1, 7, 14, 28, 33]
  • Muscle volume measurement [Срок оценки: Day 1, 7, 14, 28, 33]
  • Determination of plasma molecular markers of bone and muscle remodeling [Срок оценки: Day 1, 7, 14, 28, 33]
  • Determination of plasma molecular markers of bone and muscle remodeling [Срок оценки: Day 1, 7, 14, 28, 33]

Критерии участия

Критерии включения

  • Men and women.
  • Aged 18 to 45 years.
  • Body Mass Index (BMI) between 18,5 and 24,9 kg/m².
  • Engaging in at least 1.5 hours per week of physical activity (e.g., brisk walking, running, swimming, cycling).
  • Provided informed consent after receiving detailed information about the study.
  • Affiliated with or beneficiaries of a social security system

Критерии исключения

  • Chronic cardiovascular, neuromuscular, bone, metabolic, and/or inflammatory disorders.
  • Personal history and/or risk factors for thrombosis.
  • Use of antidepressant medications.
  • Use of neuroactive substances likely to alter corticospinal excitability (e.g., hypnotics, antiepileptics, psychotropics, muscle relaxants) during the study.
  • Recent bone or ligament trauma within the past 12 months.
  • Inability to perform the physical efforts required for the study.
  • Recent participation in a sporting competition or intense, unusual physical activity within the past month.
  • Corticosteroid treatment within the past 3 months.
  • Any skin lesions at the planned vibrator application site.
  • Simultaneous participation in another interventional medical study.
  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Individuals unable to understand the purpose and conditions of the study or unable to provide informed consent.
  • Individuals deprived of liberty or under guardianship

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Centre Hospitalier Universitaire — Saint-Etienne

Идентификаторы

NCT: NCT07021079 · 24CH295 · 2024-A02769-38

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗