Меню
Идёт набор NCT07020702

ElectroPhySiological Characterization Of the Arrhythmia Substrate for Sudden Cardiac Death PrEdiction

Без фазы С лечением Ventricular Arrhythmia Cardiomyopathies Left Ventricular Ejection Fraction Less Then or Equal to 50percent

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Implantation of an ICD.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ventricular Arrhythmia, Cardiomyopathies, Left Ventricular Ejection Fraction Less Then or Equal to 50percent. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

EP-SCOPE is a prospective, multicentric, non-randomized pilot study that aims to estimate the risk of life-threatening ventricular arrhythmia through use of advanced electrophysiological studies in patients with ischemic or non-ischemic cardiomyopathy with left ventricular ejection fraction (LVEF) \<50% and risk factors of ventricular arrhythmia, otherwise not considered for implantation of an implantable cardioverter defibrillator (ICD). The objective is to assess the effectiveness of a risk stratification strategy based on detailed electrophysiological exploration of the left ventricle and programmed ventricular stimulation.

Подробное описание

Responsible for 10% of deaths in the general population, sudden cardiac death is mostly caused by malignant ventricular arrhythmias (80%). These arrhythmias mainly occur in cardiomyopathies (75-90%). Currently, the prevention of sudden death is based on risk stratification according to the evaluation of myocardial contractility with indications for prophylactic ICD implantation reserved for LVEF ≤ 35%. This predictor is notoriously insufficient for several main reasons: 1) While ICDs are indicated in patients with LVEF ≤35%, only a minority (2 -5% per year) will suffer from arrhythmia and therefore benefits from ICD implantation, while all will be subject to potential complications. 2) The majority of sudden death (70-80%) occur in patients with LVEF \>35%; while they have a lower arrhythmia risk (1-2% per year), they constitute a population four times larger, which is not stratified. 3) Finally, the cardiomyopathy population is broad, and include distinct clinical scenarios that are not specifically addressed.

While conventional electrophysiological studies only boast a limited number of measurements, the proposed strategy is a detailed electrophysiological characterization of the altered ventricle. Measurements include a detailed mapping of the left ventricle in the basal state and during extrastimuli, and programmed stimulation of the right and left ventricle including the simultaneous recording of the Purkinje system.

Follow-up will be performed for 3 years, looking for the occurrence of major arrhythmic events such as: 1) Appropriate therapy (for VT/VF) delivered by an ICD or 2) documented ventricular arrhythmia on ECG, implantable loop recorder or pacemaker or 3) Clinical sudden death.

Вмешательства

  • Устройство Implantation of an ICD
    Implantation of an ICD

Первичные конечные точки

  • Occurrence of major rhythmic events [Срок оценки: 60 months]
Вторичные конечные точки (3)
  • Surfaces distributions of abnormal ventricular potentials [Срок оценки: Day 1]
  • Spatial distributions of abnormal ventricular potentials [Срок оценки: Day 1]
  • Purkinje potentials in induced arrhythmias [Срок оценки: Day 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient with cardiomyopathy with 35%<LVEF<50% and at least one risk factor
  • Patients with cardiomyopathy with LVEF≤35% and an indication for cardiac resynchronisation

Критерии исключения

  • Patients who are minors or aged 80 or over
  • Patients with unstable coronary artery disease
  • Myocardial infarction less than 40 days old
  • Coronary revascularisation <90 days
  • Patients with intracardiac thrombus
  • Patients with a mechanical heart valve
  • Patient implanted with an automatic defibrillator
  • Patient life expectancy <1 year
  • Pregnant or breast-feeding women
  • Anti-arrhythmic drugs other than beta-blockers and amiodarone

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Франция · 3 центра
  • CHU de Clermont-Ferrand — Clermont-Ferrand
  • CHU de Bordeaux - Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque — Pessac
  • CHU de Saint-Etienne — Saint-Etienne

Идентификаторы

NCT: NCT07020702 · CHUBX 2022/37

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗