Меню
Набор скоро начнётся NCT07018778

CMR-derived Quantitative Perfusion for Prediction of FFR

— Наблюдательное Chronic Coronary Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Coronary Syndrome. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Quantification of Myocardial Blood Flow in Cardiovascular Magnetic Resonance for Prediction of Fractional Flow Reserve in Coronary Catheterisation

Обзор

Patients will undergo quantitative perfusion assessment in cardiovascular magnetic resonance imaging (dual bolus or dual sequence approach) as well as invasive coronary angiography for assessment of fractional flow reserve (FFR) including assessment of coronary flow reserve (CFR) and microcirculatory resistance (IMR).

Первичные конечные точки

  • Quantitative Perfusion [Срок оценки: assessment of CMR and invasive data within 24hours]
  • Dual bolus vs dual sequence [Срок оценки: assessment of CMR and invasive data within 24hours]
Вторичные конечные точки (3)
  • Strain [Срок оценки: baseline CMR data]
  • Tissue characterisation [Срок оценки: baseline CMR data]
  • Cardiovascular Hospitalisation (CVH) [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • clinical indication for vasodilatator CMR or invasive coronar angiography
  • capability to give informed consent

Критерии исключения

  • general: non-compliance, <18 years of age, pregnancy
  • contraindications for CMR (non-CMR compatible device, chronic kidney disease (eGFR <30ml/min), allergies (medications)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • Kerckhoff Klinik — Bad Nauheim

Идентификаторы

NCT: NCT07018778 · AZ 107/24

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗