Меню
Идёт набор NCT07018284

Postoperative Pain Evaluation After Obturation With Different Sealers

Без фазы С лечением Periapical Periodontitis Pulpitis Necorsis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: AH Plus (Dentsply Sirona, Charlotte, NC, USA), NeoSealer Flo, Continuous Wave Condensation, Single Cone Technique.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Periapical Periodontitis, Pulpitis, Necorsis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Испания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Assessment of Postoperative Pain Incidence in Teeth Affected by Pulpitis, Necrosis, or Previously Treated, Following Obturation With Bioceramic or Resin-based Sealers

Обзор

This study aims to evaluate the incidence and intensity of postoperative pain in patients undergoing root canal treatment on teeth diagnosed with pulpitis, pulp necrosis, or with previous endodontic treatment. Teeth will be obturated using either bioceramic or resin-based sealers. The primary objective is to determine whether the type of sealer significantly influences the level of postoperative pain as reported by patients. Pain intensity will be assessed using the Visual Analogue Scale (VAS) at three time points: immediately after treatment, 24 hours, and 72 hours postoperatively. The findings are expected to provide clinical insight into which obturation material may be more effective in minimizing postoperative discomfort.

Вмешательства

  • Процедура AH Plus (Dentsply Sirona, Charlotte, NC, USA)
    Root canal obturation using AH Plus (Dentsply Sirona, Charlotte, NC, USA), a resin-based sealer with low solubility and shrinkage. Used in combination with gutta-percha for root canal filling
  • Процедура NeoSealer Flo
    Root canal obturation using NeoSealer Flo (Avalon Biomed, Houston, TX, USA), a premixed bioceramic sealer based on calcium silicate. Used in combination with gutta-percha to enhance apical healing and biocompatibility.
  • Процедура Continuous Wave Condensation
    A warm vertical compaction technique using heat-softened gutta-percha to obturate the canal in three dimensions. Considered the gold standard for achieving dense and homogenous root canal fillings.
  • Процедура Single Cone Technique
    A cold hydraulic condensation technique using a single gutta-percha cone matched to the last rotary file, combined with a high-flow sealer. Designed for simplified obturation with minimal operator variability

Первичные конечные точки

  • Radiographic Success Based on Periapical Index (PAI) Criteria [Срок оценки: Minimum 6 months after root canal treatment]
Вторичные конечные точки (2)
  • Clinical Success Based on Absence of Symptoms [Срок оценки: Minimum 6 months after treatment]
  • Radiographic Success Based on CBCT Evaluation [Срок оценки: Minimum 6 months after treatment]

Критерии участия

Критерии включения

Patients aged 18 years and older. Teeth with a diagnosis of pulpal necrosis or irreversible pulpitis. Informed consent provided for data usage.

Критерии исключения

  • Patients with systemic conditions that may impair healing (e.g., uncontrolled diabetes, immunosuppression).
  • Asymptomatic presentation
  • Teeth with root fractures, resorption, or open apices.
  • Incomplete clinical or radiographic records.
  • Cases with poor-quality radiographs or lack of standardization for evaluation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Испания · 1 центр
  • Universidad Rey Juan Carlos , Madrid, Spain 28922 — Madrid

Идентификаторы

NCT: NCT07018284 · HSCO

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗