Меню
Набор скоро начнётся NCT07018193

The Study of Personalized Health Check-up Programs and Standards for High-altitude Migrant Populations

Наблюдательное High Altitude

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: High Altitude. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

By using wearable devices to monitor and record the physiological data changes and health outcomes (incidence and severity of high-altitude illnesses) of high-altitude migrants at different stages (pre-entry, acute/chronic high-altitude phases, and de-acclimatization phase), and referencing previous cohort studies on high-altitude populations, the study aims to provide a basis for developing personalized health assessment protocols for high-altitude migrants. The formulated assessment protocols and standards will then be validated.

Первичные конечные точки

  • Rates of high altitude sickness and related diseases. [Срок оценки: through study completion, an average of 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Men and women aged ≥18;
  • Those living in plains and preparing to move to the plateau for a short-term or medium-term period;
  • Can understand the research requirements and be willing to sign a written informed consent form (ICF).

Критерии исключения

  • Past history of contraindicated plateau travel: such as advanced COPD (FEV₁<30% of the expected value or requires continuous oxygen therapy), advanced cystic fibrosis (FEV₁<30% of the expected value or requires continuous oxygen therapy), advanced restricted pulmonary disease (FEV₁<50% of the expected value or requires continuous oxygen therapy), decompensated heart failure, high-risk pregnancy, myocardial infarction or stroke occurred within 90 days, poorly controlled epilepsy, pulmonary hypertension (PASP>90mmHg), sickle cell anemia, unstable angina pectoris, high-risk cerebrovascular abnormalities that have not been treated, etc.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07018193 · PHC-high

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗