Меню
Идёт набор NCT07017062

Clinical Evaluation of Hybrid Ceramic Occlusal Veneers Bonded With Two Self Adhesive Resin Cements

Без фазы С лечением Occlusal Wear of Teeth

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: hybrid ceramic occlusal veneers.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Occlusal Wear of Teeth. Базовые параметры: от 21 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Evaluation of Hybrid Ceramic Occlusal Veneers Bonded With Two Self Adhesive Resin Cements A Randomized Clinical Trial

Обзор

This randomized clinical trial aims to evaluate the clinical performance of hybrid ceramic occlusal veneers cemented with two different bonding protocols: a self-adhesive bonding protocol with adhesive enhancement (BeautiLink SA cement with BeautiBond Xtreme adhesive) versus another self-adhesive bonding protocol (RelyX U200 self-adhesive resin cement with 3M UNIVERSAL bond).

Вмешательства

  • Другое hybrid ceramic occlusal veneers
    occlusal veneers cemented with self adhesive resin cements

Первичные конечные точки

  • Marginal discoloration [Срок оценки: 18 months]
Вторичные конечные точки (4)
  • Retention [Срок оценки: 18 months]
  • Marginal adaptation [Срок оценки: 18 months]
  • Postoperative hypersensitivity [Срок оценки: 18 months]
  • Recurrent caries [Срок оценки: 18 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • • Age ≥ 21 years
  • Vital teeth
  • Sufficient tooth structure for veneer retention
  • Willing and able to provide written informed consent
  • Ability to attend all follow-up appointments
  • Adequate oral hygiene as determined by the investigator

Критерии исключения

  • • Patients with active periodontal disease (probing depth > 4mm, bleeding on probing)
  • Patients with severe parafunctional habits (e.g., bruxism confirmed by clinical examination)
  • Poor oral hygiene (plaque index > 30%)
  • Pregnancy or nursing
  • Systemic diseases affecting treatment outcomes (e.g., uncontrolled diabetes, immunosuppression)
  • Known allergies to study materials (ceramic, or resin cement components)
  • Inability to comply with study requirements
  • Current participation in other dental clinical trials
  • Active orthodontic treatment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Faculty of Dentistry, Cairo University — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT07017062 · 2010777

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗