Меню
Набор скоро начнётся NCT07015593

Patient Journey in Advanced Gynecologic Cancers

— Наблюдательное Genital Neoplasms, Female Uterine Cervical Neoplasms Endometrial Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: interview.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Genital Neoplasms, Female, Uterine Cervical Neoplasms, Endometrial Carcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Patient Journey in Conventional Therapy for Primarily Treated Advanced Gynecologic Cancers in China

Обзор

This is a mixed-methods survey study including a 2-phased sequential-explanatory design. This study is to understand the patient journey in conventional therapy for newly diagnosed stage III or IV CC or EC in China, including ①patients' treatment decision making factors and treatment experiences and ② patients' unmet needs during post-treatment surveillance.

Подробное описание

This is a mixed-methods survey study including a 2-phased sequential-explanatory design: Phase 1, Qualitative interview will be done first to explore the treatment decision factors, treatment experiences and unmet needs during post treatment surveillance, to provide components and inform the quantitative data collection. Phase 2, quantitative survey to collect data on a larger scale and allow a statistical generation of the qualitative findings.

Вмешательства

  • Другое interview
    30 for Qualitative interview and 750 for quantitative survey

Первичные конечные точки

  • Treatment decision making [Срок оценки: 1 day. At the time of the interview.]
  • Initial treatment experiences [Срок оценки: 1 day. At the time of the interview.]
  • Unmet needs and gaps from diagnosis to post-treatment surveillance [Срок оценки: 1 day. At the time of the interview.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 or older
  • Newly diagnosed stage III or IV CC or EC
  • Completed their initial conventional therapies which must include at least chemotherapy, radiotherapy or a combination between Dec. 2022 to Dec. 2024 and the therapies were within 6 months after diagnosis.
  • Told by their physician that their disease is stable.
  • Patients must have informed consent form (ICF) signed for the study.

Критерии исключения

  • Previously treated with targeted biologic therapy anti-PD-1, anti-PD-L1, or anti PD-L2 agent or with an agent directed to another stimulatory or co-inhibitory T-cell receptor.
  • Previously participated in or participating in a clinical trial.
  • Patients who received another line of therapy after initial therapy.
  • Unable or unwilling to provide informed consent.
  • Not fluent in local language.
  • Indicates or exhibits hearing difficulties, which would make a conversation challenging.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Китай · 4 центра
  • Ying Zhou — Хэфэй
  • Shuzhong Yao — Гуанчжоу
  • Gang Chen — Ухань
  • Dongling Zou — Чунцин

Идентификаторы

NCT: NCT07015593 · NIS103233 · [2024]S257

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗