Pathogenic Mechanisms Involved in the Initiation and Progression of Systemic Sclerosis
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: cutaneous biospy.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Scleroderma (Limited and Diffuse). Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Identify rare variants in candidate genes and pathways identified in familial SSc, in patients with sporadic SSc. Perform (spatial) transcriptomic and proteomic analyses of affected skin from patients with and without cutaneous fibrosis, for the patterns and levels of expression/activation of candidate genes and pathways. Test for dysregulation of expression/activation of candidate genes and pathways in live cells isolated from the blood and skin biopsy of patients, and for the impact of these dysregulations on cell appearance, behavior and function.
Вмешательства
- Процедура cutaneous biospy
cutaneous biospy
Первичные конечные точки
- Identify rare variants in candidate genes and pathways in SSC patients (blood and skin biopsy) [Срок оценки: Through the entire study, approximately during 5 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients diagnosed with one of the following:
- Limited SSc
- Limited cutaneous SSc
- Diffuse cutaneous SSc
- Patients followed regularly in consultations at CUSL.
- Patients between ages 18-80.
Критерии исключения
- Other (co-occurring) autoimmune/autoinflammatory disease
- Pregnancy
- Participants with temporary or definitive disabilities to give consent
- Participants unable to sign or read the inform consent form
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Фундаментальное исследование
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07015060 · PathSSC