Меню
Набор скоро начнётся NCT07012785

Efficacy Analysis of Saccharomyces Boulardii Combined With Minocycline in Treatment-naïve Patients With Helicobacter Pylori Infection

Без фазы С лечением H. Pylori Infection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Bismuth quadruple therapy, Saccharomyces boulardii.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: H. Pylori Infection. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To assess the efficacy and safety of Saccharomyces boulardii combined with triple therapy containing minocycline in the initial eradication of Helicobacter pylori (H. pylori) infection

Вмешательства

  • Препарат Bismuth quadruple therapy
    Bismuth quadruple therapy
  • Препарат Saccharomyces boulardii
    Saccharomyces boulardii

Первичные конечные точки

  • H. Pylori eradication rate [Срок оценки: 7 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 18-70 years, regardless of gender;
  • Positive 13C/14C urea breath test result;
  • No previous history of H. pylori eradication treatment;
  • Agreement to participate in this study and signing of the informed consent form.

Критерии исключения

  • History of ≥ 1 instance of failed H. pylori eradication;
  • Use of antibiotics (including antibacterial traditional Chinese medicines), nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS), bismuth agents, H2 receptor antagonists (H2RAs), proton-pump inhibitors (PPIs), and potassium-competitive acid blockers (P-CAB) within 4 weeks before treatment;
  • Plans to conceive, pregnancy, or breastfeeding;
  • Severe liver, kidney, or cardiovascular diseases; malignancies; and alcoholism;
  • Allergies to the drugs used in this study or a history of penicillin allergy;
  • The inability to correctly express one's symptoms and wishes, such as inability due to mental illness or severe neurosis.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Zhongda Hospital Southeast University — Нанкин

Идентификаторы

NCT: NCT07012785 · 2025ZDSYLL071-P01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗