Меню
Идёт набор NCT07012486

Efficacy of Dihydroartemisinin for Treating Female Androgenetic Alopecia

Ранняя фаза I С лечением Androgenetic Alopecia (AGA)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Oral DHA + Topical minoxidil 5%, Topical Minoxidil 5%.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Androgenetic Alopecia (AGA). Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Pilot Study to Evaluate the Therapeutic Effect of Dihydroartemisinin on Female Androgenetic Alopecia

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if dihydroartemisinin (DHA) works to treat Androgenetic Alopecia (AGA) in female adults. The main question it aims to answer is: • Does DHA increase terminal hair follicles in the vertex area. Researchers will compare oral DHA plus topical minoxidil to topical minoxidil alone in female patients with AGA to see if DHA works to alleviate AGA. Participants will: * Receive oral DHA every day plus topical minoxidil or use topical minoxidil alone for 6 months. * Visit the clinic once every month for checkups and tests.

Вмешательства

  • Препарат Oral DHA + Topical minoxidil 5%
    DHA 20mg tid po plus daily topical minoxidil 5% for 180 days
  • Препарат Topical Minoxidil 5%
    Topical minoxidil 5% daily for 180 days

Первичные конечные точки

  • Improvement in terminal hair follicles in the vertex area [Срок оценки: Baseline and 180-day of treatment]
Вторичные конечные точки (5)
  • Change of terminal hair follicle density in the vertex area from baseline to the end of treatment [Срок оценки: Baseline and 180-day of treatment]
  • Change of hair density in the vertex area from baseline to the end of treatment [Срок оценки: Baseline and 180-day of treatment]
  • Change of terminal hair follicle density in the frontal area from baseline to the end of treatment [Срок оценки: Baseline and 180-day of treatment]
  • Change of hair density in the frontal area from baseline to the end of treatment [Срок оценки: Baseline and 180-day of treatment]
  • Change of serum total testosterone from baseline to the end of treatment [Срок оценки: Baseline and 180-day of treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Clinically diagnosed with androgenetic alopecia (AGA)
  • No pregnancy plans within the next 6 months

Критерии исключения

  • Patients who received systemic medications for hair loss within the past 2 months
  • Use of topical medication for hair loss within the past 2 weeks
  • Pregnancy or lactation
  • Patients with known severe diseases of vital organs (e.g., heart, liver, kidney) or malignancies.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Zhongshan Hospital Fudan University — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT07012486 · B2025-112R

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗