Extra-cochlear Electrode Placement at the Post-auricular Vagus Nerve in Cochlear Implantation
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Cochlear Implant, Modified Implant Procedure.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Hearing Loss. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Single-center Non-inferiority Study of Extra-cochlear Electrode Placement at the Post-auricular Vagus Nerve in Cochlear Implantation
Обзор
This study will evaluate hearing outcomes after cochlear implantation with placement of the ECE1 ground electrode near the post-auricular vagus nerve (Arnold's nerve) to assess non-inferiority with respect to placement under the temporalis muscle.
Вмешательства
- Устройство Cochlear Implant
Eligible Cochlear Americas devices eligible for inclusion in this study include any Cochlear Americas device that has two ground electrodes. - Устройство Modified Implant Procedure
Implant procedure will be modified to place ground electrode (ECE1) near Arnold's nerve.
Первичные конечные точки
- AzBio Sentence Recognition Test Score [Срок оценки: Up to Year 1 post cochlear implant activation]
Критерии участия
Критерии включения
- will be undergoing surgery for a cochlear implant from Cochlear Americas
- is willing to participate in the study
Критерии исключения
- has history of prior ear surgery, congenital ear malformation, or prior cochlear implantation in the ear to be implanted
- pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding patients cannot undergo the standard-of-care implantation procedures required for participation in the study.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
США · 1 центр
- NYU Langone Health — New York
Идентификаторы
NCT: NCT07011927 · 24-01768