Меню
Набор скоро начнётся NCT07011199

Clinical Outcomes of Early Kasai Surgery With Umbilical Cord MSCs in Biliary Atresia

Фаза I С лечением Biliary Atresia Kasai Portoenterostomy Mesenchymal Stem Cell Transplantation Liver Function Disorders

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Umbilical Cord-Derived Mesenchymal Stem Cells (UC-MSCs), Kasai Portoenterostomy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Biliary Atresia, Kasai Portoenterostomy, Mesenchymal Stem Cell Transplantation, Liver Function Disorders. Базовые параметры: 0 Days — 90 Days · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Индонезия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Evaluation of Clinical Outcomes in Biliary Atresia Patients Undergoing Kasai Surgery Before 90 Days of Age With Umbilical Cord-Derived Mesenchymal Stem Cell Therapy

Обзор

The goal of this clinical trial with historical control is to evaluate whether umbilical cord-derived mesenchymal stem cell (UC-MSC) therapy can improve clinical outcomes in infants with biliary atresia undergoing Kasai surgery before 90 days of age. The main questions it aims to answer are: Does UC-MSC therapy improve liver function parameters (bilirubin, albumin, liver enzymes, coagulation profile)? Does UC-MSC therapy reduce complications such as anemia, ascites, jaundice, and improve PELD scores? Does UC-MSC therapy improve overall survival compared to standard Kasai surgery alone? Researchers will compare the group receiving UC-MSC in 2025-2027 with a historical control group of patients who previously underwent Kasai surgery without UC-MSC therapy. Participants will: Undergo preoperative evaluation, including laboratory and imaging tests. Receive Kasai surgery combined with intraoperative trans-portal vein injection of 20 million UC-MSCs. Be monitored postoperatively through serial laboratory tests, imaging (Fibroscan), and clinical assessments at scheduled intervals. Be followed up for potential serious adverse events and survival outcomes.

Вмешательства

  • Биопрепарат Umbilical Cord-Derived Mesenchymal Stem Cells (UC-MSCs)
    Intraoperative trans-portal vein injection of 20 million mesenchymal stem cells derived from umbilical cord tissue, suspended in 5 mL autologous plasma.
  • Процедура Kasai Portoenterostomy
    Surgical procedure to create a portoenterostomy for biliary drainage in infants with biliary atresia.

Первичные конечные точки

  • Serum Albumin Level [Срок оценки: Baseline (Pre-op), 4 weeks, 6 weeks, 12 weeks, 24 weeks, and 12 months post-operation]
  • Total Bilirubin Level [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 6 weeks, 12 weeks, 24 weeks, 12 months]
  • Gamma Glutamyl Transferase (GGT) [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 6 weeks, 12 weeks, 24 weeks, 12 months]
  • Alanine Aminotransferase (ALT) [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 6 weeks, 12 weeks, 24 weeks, 12 months]
  • Aspartate Aminotransferase (AST) [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 6 weeks, 12 weeks, 24 weeks, 12 months]
  • Prothrombin Time (PT), aPTT, INR [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 6 weeks, 12 weeks, 24 weeks, 12 months]
  • Alpha Fetoprotein (AFP) [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 6 weeks, 12 weeks, 24 weeks, 12 months]
  • Alkaline Phosphatase (ALP) [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 6 weeks, 12 weeks, 24 weeks, 12 months]
  • Lactate Dehydrogenase (LDH) [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 6 weeks, 12 weeks, 24 weeks, 12 months]
Вторичные конечные точки (5)
  • Anemia Status [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 6 weeks, 12 weeks, 24 weeks, 12 months]
  • Ascites [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 6 weeks, 12 weeks, 24 weeks, 12 months]
  • Jaundice Status [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 6 weeks, 12 weeks, 24 weeks, 12 months]
  • Pediatric End-Stage Liver Disease (PELD) Score [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 6 weeks, 12 weeks, 24 weeks, 12 months]
  • Overall Survival (OS) [Срок оценки: From the surgery date up to the end of the study (12 months maximum follow-up)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Infants diagnosed with biliary atresia confirmed by intraoperative findings.
  • Underwent Kasai portoenterostomy at an age less than 90 days.
  • Parents or legal guardians have provided informed consent to participate in the study and follow all study procedures.

Критерии исключения

  • Infants with severe malnutrition.
  • Infants with major congenital anomalies other than biliary atresia.
  • Infants with positive tumor markers.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Индонезия · 1 центр
  • Dr. Kariadi General Hospital Medical Center — Semarang

Идентификаторы

NCT: NCT07011199 · No.16373/EC/KEPK-RSDK/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗