Меню
Идёт набор NCT07009873

Clinical Application of Wearable Ultrasound Sensors

— Наблюдательное DVT - Deep Vein Thrombosis POCUS

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: This study is designed to assess the non-inferiority of a novel ultrasound imaging technique, rather than to evaluate a therapeutic intervention..
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: DVT - Deep Vein Thrombosis, POCUS. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Application on the R&D Purpose of Wearable Ultrasound Sensors:A Single-Center Prospective Study

Обзор

This study aims to develop and evaluate a wearable ultrasound imaging sensor for the early diagnosis and real-time monitoring of various diseases, such as cardiovascular conditions and structural abnormalities of superficial organs. With advancements in medical technology, wearable devices have attracted increasing attention for their portability and real-time capabilities.

Вмешательства

  • Другое This study is designed to assess the non-inferiority of a novel ultrasound imaging technique, rather than to evaluate a therapeutic intervention.
    This study is designed to assess the non-inferiority of a novel ultrasound imaging technique, rather than to evaluate a therapeutic intervention.

Первичные конечные точки

  • Image Quality [Срок оценки: Day 1 (Baseline): Measured immediately after first wearable sensor placement]
  • Image Quality [Срок оценки: Day 1 (Baseline): Measured immediately after first wearable sensor placement]
Вторичные конечные точки (3)
  • Consistency of image quality [Срок оценки: Day 1 (Baseline): Measured immediately after first wearable sensor placement]
  • Consistency of image quality [Срок оценки: Day 1 (Baseline): Measured during the initial imaging session]
  • Consistency of image quality [Срок оценки: Day 1 (Baseline): Measured during the initial imaging session]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 yrs and able to consent
  • Relevant diagnosis for study arm (heart failure, lower-limb DVT, or ICU monitoring)
  • Adequate acoustic window and intact skin at sensor site

Arm-specific:

  • Heart-failure arm: Clinically stable HFrEF or HFpEF on standard therapy
  • DVT arm: Imaging-confirmed lower-limb DVT, anticoagulated or scheduled for intervention
  • ICU arm: ICU/post-op patient requiring continuous bedside ultrasound

Критерии исключения

  • Poor acoustic window preventing interpretable images
  • Local skin infection, open wound, or implant/hardware blocking sensor
  • Inability to cooperate with monitoring

Arm-specific:

  • Heart-failure arm: Acute MI or uncontrolled arrhythmia in past 3 months
  • DVT arm: Active bleeding or severe coagulopathy
  • ICU arm: Unstable multi-organ failure precluding safe monitoring

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Chinese PLA General Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07009873 · S2025-096-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗