Меню
Идёт набор NCT07009639

Prognostic Role of AI-Echo

— Наблюдательное Atrial Cardiomyopathy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Atrial Cardiomyopathy. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of Artificial Intelligence-Assisted Echocardiography (AI-echo) in the Early Diagnosis and Prognostic Stratification of Left Atrial Cardiomyopathy (LACM) in Patients With Acute Cardiac Disease

Обзор

Left atrial cardiomyopathy (LACM) is frequently underdiagnosed but plays a key role in increasing the risk of atrial fibrillation (AF) and thromboembolic events. While atrial strain is a validated marker of LACM, its measurement with conventional echocardiography can be time-consuming and less feasible in acute settings. The use of AI-assisted echocardiography (AI-echo) may help streamline image acquisition and analysis, offering faster and potentially more accurate assessment. This study aims to compare the time required for atrial strain analysis using AI-echo versus standard methods. It also explores how changes in strain parameters (LASr, LASct, LAScd) relate to the onset of AF and in-hospital adverse outcomes, adjusting for comorbidities and conventional echo variables. Main endpoints include time reduction with AI-echo and the association between strain changes and AF, complications, or mortality during hospitalization.

Первичные конечные точки

  • Echocardiographic acquisition times changes [Срок оценки: From the start of echocardiographic acquisition to the completion of atrial strain analysis]
  • Change in left atrial reservoir strain (LASr) between admission and discharge [Срок оценки: At admission (within 24 hours of enrollment) and at discharge (within 24 hours before discharge)]
  • Change in left atrial conduit strain (LAScd) between admission and discharge [Срок оценки: At admission (within 24 hours of enrollment) and at discharge (within 24 hours before discharge)]
  • Change in left atrial contractile strain (LASct) between admission and discharge Description [Срок оценки: At admission (within 24 hours of enrollment) and at discharge (within 24 hours before discharge)]
  • Correlation between atrial strain variation (ΔLASr, ΔLASct, ΔLAScd) and in-hospital heart failure worsening [Срок оценки: From admission (within 24 hours of enrollment) to discharge (within 24 hours before discharge)]
Вторичные конечные точки (3)
  • Incidence of in-hospital procedural complications [Срок оценки: Through study completion, an average of 7 days]
  • Incidence of in-hospital infections [Срок оценки: Through study completion, an average of 7 days]
  • Incidence of in-hospital thromboembolic events [Срок оценки: Through study completion, an average of 7 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 18 and 85 years.
  • Hospitalization in CCU for acute cardiac pathology (e.g. acute coronary syndrome, acute or exacerbated heart failure, malignant arrhythmias, etc.).
  • Ability to provide written informed consent.

Критерии исключения

  • Severe hemodynamic instability, history to contraindicate the execution of the echocardiographic examination.
  • Severely inadequate echocardiographic window that precludes atrial or ventricular morpho-functional assessment.
  • Inability to continue the study for clinical reasons, logistics or patient refusal.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • "Annunziata" Hospital — Cosenza

Идентификаторы

NCT: NCT07009639 · 58/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗