Introducing Electronic Alerts to Reduce Inappropriate Digoxin Prescribing in Older Adults
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Digoxin alarm.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Drug-Related Side Effects and Adverse Reaction, Digoxin Overdose. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Испания
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The intervention consists of introducing computerized alerts into the electronic medical record of the CSAPG (MIRA software), which are triggered when a physician prescribes digoxin at a dose higher than the recommended amount (more than 0.125 mg/day). The main objective of this study is to evaluate the effectiveness of a visible computerized alert aimed at physicians responsible for hospitalized elderly patients who have been prescribed digoxin at a dose higher than 0.125 mg/day (the recommended dose), in reducing the number of patients receiving inappropriate digoxin doses.
Подробное описание
Intervention This quasi-experimental pre-post intervention study evaluates the effectiveness of computerized alerts integrated into the CSAPG electronic health record system (MIRA software). These alerts are triggered when a physician prescribes digoxin at a dose higher than the recommended 0.125 mg/day for elderly patients.
Study Objective The main goal is to assess whether these alerts reduce the number of elderly hospitalized patients receiving inappropriate digoxin dosages.
Study Design and Duration The study will last 18 months in total, with a 12-month data collection period at each site (6 months before and 6 months after the intervention).
Sample Size and Population To detect a 25% reduction in inappropriate digoxin prescriptions with 80% power and a 0.05 alpha risk, the study requires 2,977 patients in both the pre- and post-intervention groups. Inclusion criteria include hospitalized men and women aged 65 and older. No patient exclusions are anticipated.
Statistical Analysis The primary analysis will compare the proportion of patients receiving digoxin doses above the recommended level before and after the intervention using the Chi-square test.
Вмешательства
- Другое Digoxin alarm
A computerized alert will be integrated into the CSAPG electronic health record system (MIRA software). These alerts will be triggered when a physician prescribes digoxin at a dose higher than the recommended 0.125 mg/day for elderly patients.
Первичные конечные точки
- Proportion of elderly inpatients receiving inappropriate digoxin doses [Срок оценки: From baseline to hospital discharge, as much 3 months]
Критерии участия
Критерии включения
- Men and women over 64 years of age.
- Hospitalized in inpatient wards of the study centers during the study period.
Критерии исключения
- Pacients under 64 years old
- Patients without complete data available
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Нерандомизированное
- Модель
- Последовательный дизайн
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Профилактика
Центры проведения
Испания · 2 центра
- Consorci Sanitari Alt Penedès-Garraf-Hospital de Vilafranca — Vilafranca del Penedès
- Consorci Sanitari Alt Penedès-Garraf Hospital Sant Camil — Barcelona
Идентификаторы
NCT: NCT07008144 · CSAPG-73