Меню
Идёт набор NCT07006142

Effect of Prolonged Fasting Time on Gastric Residual Volume in Patients Taking GLP1 Receptor Agonists

Без фазы С лечением Upper Endoscopy GLP1-R-related Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Modified Fasting Guidelines.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Upper Endoscopy, GLP1-R-related Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of this study is to determine whether a modified fasting protocol can reduce the potential risk of aspiration for patients currently prescribed GLP1-RAs.

Подробное описание

The overall objective of this project is to identify a reasonable means by which patients on GLP1-RAs can be safely cared for in the perioperative period that can be agreed upon by all groups involved in perioperative patient care. This will be assessed in patients undergoing upper endoscopy specifically since assessment of gastric contents would be minimally invasive for this patient population receiving anesthetic care.

Вмешательства

  • Другое Modified Fasting Guidelines
    Patients will follow a full-liquid diet 48 hours prior to their procedure, clear liquid diet 24 hours prior to their procedure, and nothing by mouth (NPO) after midnight on the day of their procedure

Первичные конечные точки

  • Gastric contents [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (3)
  • Diagnosis of aspiration within 72 hours of procedure [Срок оценки: From the time of upper endoscopy until 72 hours post-procedure.]
  • Aspiration pneumonitis diagnosis postoperatively [Срок оценки: 72 hours after completion of upper endoscopy]
  • Postprocedural ICU admission [Срок оценки: Immediately after upper endoscopy]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients undergoing elective upper endoscopy with gastroenterology team

Критерии исключения

  • Urgent or emergent procedure
  • Inclusion of colonoscopy or antegrade small bowel enteroscopy in planned procedure
  • Upper GI barium study performed in past 24 hours.
  • Gastroparesis
  • Achalasia
  • Pancreatitis
  • Use of outpatient pro-motility medications
  • Patient refusal
  • Inability for patient to provide own consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT07006142 · 23-013192

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗