Ultra-Long Peripheral Catheter Versus Accelerated Seldinger Technique Long Peripheral Catheter in Difficult IV Access Patients
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Powerglide pro™, Introcan safety deep access.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Difficult Intravenous Access, Adults. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Бельгия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Ultra Long Peripheral Catheter Versus Accelerated Seldinger Technique Long Peripheral Catheter in Difficult Intravenous Access Patients: a Pragmatic Randomised Controlled Trial
Обзор
The aim of this study is to perform a comparative analysis of clinical outcomes associated with the use of an ultra-long peripheral catheter using (catheter-over-the-needle technique) versus an AST-long peripheral catheter in adult patients with difficult intravenous access (DIVA) in a real-world clinical setting. Specifically, the study will assess potential benefits, including longer mean catheter dwell time and improved catheter usability, as well as potential harms, such as increased incidence of catheter-related thrombosis, infections, phlebitis, infiltration, and unplanned catheter removal.
Вмешательства
- Устройство Powerglide pro™
A long peripheral catheter will be placed under ultrasound guidance. This catheter will be placed by using the Accelerated seldinger technique. - Устройство Introcan safety deep access
The catheter will be placed using ultrasound guidance and by using the 'catheter-over-the needle' approach.
Первичные конечные точки
- Dwell time [Срок оценки: Until study completion, an average of 14 days.]
Вторичные конечные точки (5)
- Number of Participants with Catheter related thrombosis [Срок оценки: Until study completion, an average of 14 days.]
- Number of Participants with Midline catheter related infections [Срок оценки: Until study completion, an average of 14 days.]
- Number of Participants with Phlebitis [Срок оценки: Until study completion, an average of 14 days.]
- Number of Participants with Loss of catheter usability [Срок оценки: Until study completion, an average of 14 days.]
- Number of Participants with Unplanned removal [Срок оценки: Until study completion, an average of 14 days.]
Критерии участия
Критерии включения
- Adult inpatients with DIVA, requiring placement of a long peripheral catheter, will be included in the study.
- A digital request form for venous access must be completed by the treating physician at the ward.
- Patients must be proficient in either Dutch or French
- Patients must have decision-making capacity or be represented by a legal representative.
Критерии исключения
- Expected therapy duration of less than 24 hours
- pregnancy
- Need for central venous access
- Inability to locate a deep peripheral vein in the upper extremity prior enrollment in the study
- Veins located deeper than 1.6cm prior enrollment in the study
- withdrawal of consent, or presentation at a time when study personnel are unavailable.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Диагностика
Центры проведения
Бельгия · 1 центр
- Universitair ziekenhuis Brussel — Brussels
Публикации
- Pieteraerens W, Vanhonacker D, Beeckman K, Torsy T. Ultra long peripheral catheter versus accelerated Seldinger technique long peripheral catheter in difficult intravenous access patients (ULAST): a pragmatic randomised controlled trial protocol. BMJ Open. 2026 Feb 6;16(2):e106079. doi: 10.1136/bmjopen-2025-106079. PMID 41651529
Идентификаторы
NCT: NCT07005310 · ONZ-2024-0303