Меню
Набор скоро начнётся NCT07003880

Penthrox in Otolaryngology

Наблюдательное All Adult Patients Undergoing an Otolaryngology Procedure With Inhaled Methoxyflurane as an Adjunct to Topical or Local Anesthesia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Methoxyflurane anesthesia.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: All Adult Patients Undergoing an Otolaryngology Procedure With Inhaled Methoxyflurane as an Adjunct to Topical or Local Anesthesia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Inhaled Methoxyflurane for In-Office Procedures in Otolaryngology

Обзор

Our objective is to explore the use of methoxyflurane anesthesia as an adjunct analgesic to local anesthesia during in-office otolaryngology procedures in a prospective pilot study. The main outcome of this study will be patient satisfaction with the medication and analgesia. Secondary outcomes will include level of sedation and analgesia, patient-reported post-procedural pain levels, and any reported adverse events.

Вмешательства

  • Препарат Methoxyflurane anesthesia
    A single Penthrox (3mL) self-inhaler will be administered 5-minutes prior to the onset of the procedure, before local anesthesia. Patients will undergo the procedure, have post-procedural vital signs, and remain in clinic for observation for 30 minutes post-procedure per our usual post-procedure monitoring.

Первичные конечные точки

  • TSQM-1.4 (Treatment Satisfaction Questionnaire for Medication 1.5) [Срок оценки: At first follow-up visit (within 1 month post-procedure)]
Вторичные конечные точки (4)
  • Ability to complete intended procedure [Срок оценки: At procedure visit]
  • Modified Ramsay Sedation score [Срок оценки: At procedure visit]
  • Adverse events [Срок оценки: At procedure visit and first follow-up visit (within 1 month post-procedure)]
  • Visual analog pain scale [Срок оценки: At procedure visit]

Критерии участия

Критерии включения

  • All adult patients undergoing any of the following procedures with inhaled methoxyflurane as an adjunct to topical or local anesthesia:
  • Skin lesion excision or reconstruction
  • Fine or core needle aspiration biopsy
  • Mucosal biopsy
  • Laryngeal injection or biopsy
  • Myringotomy with or without tympanostomy tube insertion
  • Inferior turbinate reduction
  • Septal button insertion

Критерии исключения

  • Patient unable to complete the post-procedure questionnaire (either due to time constraints, neurocognitive impairment, etc.)
  • Presence of any contraindications to inhaled methoxyfluorane per product monograph:
  • Patients less than 18 years of age
  • Pregnancy, intended pregnancy, or current breast-feeding
  • Inadequate patient understanding or lack of cooperation
  • Decreased level of consciousness or head injury
  • History of clinically significant renal impairment, e.g., reduced renal output
  • History of liver dysfunction following previous exposure to halogenated anesthetics
  • Current use of tetracycline antibiotics
  • Personal or genetic history of malignant hyperthermia
  • Muscular dystrophy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07003880 · 2025-4462

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗