Меню
Набор скоро начнётся NCT07003633

Preoperative Analgesia: The Effectiveness of the PENG Block in Patients With Hip Fractures

Без фазы С лечением Hip Fracture Surgeries

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: PENG block with 0.25% bupivacaine guided by ultrasound..
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hip Fracture Surgeries. Базовые параметры: 45 лет — 95 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Preoperative Analgesia: The Effect of the Pericapsular Nerve Group (PENG) Block Administered Preoperatively in Patients With Hip Fractures on Preoperative Analgesic Efficacy, Early Postoperative Discharge, Mortality, and Morbidity.

Обзор

The aim is to provide effective preoperative analgesia in patients undergoing surgical procedures due to hip fractures by administering a pericapsular nerve group (PENG) block under ultrasound guidance. This approach seeks to increase patient satisfaction, reduce analgesic requirements, enable earlier discharge, and decrease morbidity and mortality.

Вмешательства

  • Процедура PENG block with 0.25% bupivacaine guided by ultrasound.
    PENG (Pericapsular nerve block) is a peripheral nerve block which is performed for patients with hip fractures aimed to prevent preoperative and postoperative pain. It is performed under sterile conditions under ultrasound guideance.

Первичные конечные точки

  • Preoperative Pain Scores and Opioid Consumption [Срок оценки: 24 hours preoperatively]
Вторичные конечные точки (3)
  • Discharge Time [Срок оценки: From surgery to discharge up to 30 days]
  • Postoperative Mortality and Morbidity [Срок оценки: 30 days after surgery]
  • Opioid Consumption [Срок оценки: 24 hours preoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients undergoing hip farcture surgery

Критерии исключения

  • Chronic analgesics consumption
  • Patients contraindicated for neuraxial anesthesia
  • Alcohol and drug addiction
  • Allergies to local anesthetics and opioids
  • Patients who refuses to participate in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Sakarya Universtiy Training and Research Hospital — Sakarya

Идентификаторы

NCT: NCT07003633 · E-43012747-050.04-463726-205

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗