ROLE OF PROPHYLACTIC TRANEXAMIC ACID IN PREVENTION OF POST-PARTUM HEMORRHAGE IN ELLSCS
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Tranexamic Acid (TXA), Placebo.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Post Partum Hemorrhage. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Пакистан
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
IN THIS STUDY WOMEN UNDER GOING ELLSCS WOULD BE DIVIDED INTO TWO GROUPS , ONE GROUP WOULD BE GIVEN TRANEXAMIC ACID WHILE THE OTHER WOULD BE GETTING PLACEBO PROPHYLACTICALLY TO SEE THE EFFECT OF TRANEXAMIC ACID IN PREVENTING PPH. THIS IS A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL. THE SAMPLING TECHNIQUE WOULD BE NON-PROBABILITY TECHNIQUE RANDOMIZATION WOULD BE DONE VIA BALLOTING METHOD.
Вмешательства
- Препарат Tranexamic Acid (TXA)
I would like to see the effect of prophylactic tranexamic acid in women undergoing ELLSCS in preventing PPH in my setup. - Устройство Placebo
one group will get placebo
Первичные конечные точки
- prophylactic tranexamic acid in prevention of post-partum haemorrhage in ELLSCS [Срок оценки: 6 months from the time of approval from CPSP till the completion of data collection]
Критерии участия
Критерии включения
- Pregnant women with singleton pregnancy and low risk for PPH admitted for ELLSCS
Критерии исключения
Women with medical disorder or complex pregnancy.
- Women with history of PPH.
- Women with bleeding disorder.
- Abnormal placentation (MAP, placenta previa)
- Multiple pregnancy.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Тройное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Пакистан · 1 центр
- Patel Hospital — Karachi
Идентификаторы
NCT: NCT07002749 · PH/IRB/2025/002