Меню
Набор скоро начнётся NCT07002749

ROLE OF PROPHYLACTIC TRANEXAMIC ACID IN PREVENTION OF POST-PARTUM HEMORRHAGE IN ELLSCS

Фаза I С лечением Post Partum Hemorrhage

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Tranexamic Acid (TXA), Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post Partum Hemorrhage. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

IN THIS STUDY WOMEN UNDER GOING ELLSCS WOULD BE DIVIDED INTO TWO GROUPS , ONE GROUP WOULD BE GIVEN TRANEXAMIC ACID WHILE THE OTHER WOULD BE GETTING PLACEBO PROPHYLACTICALLY TO SEE THE EFFECT OF TRANEXAMIC ACID IN PREVENTING PPH. THIS IS A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL. THE SAMPLING TECHNIQUE WOULD BE NON-PROBABILITY TECHNIQUE RANDOMIZATION WOULD BE DONE VIA BALLOTING METHOD.

Вмешательства

  • Препарат Tranexamic Acid (TXA)
    I would like to see the effect of prophylactic tranexamic acid in women undergoing ELLSCS in preventing PPH in my setup.
  • Устройство Placebo
    one group will get placebo

Первичные конечные точки

  • prophylactic tranexamic acid in prevention of post-partum haemorrhage in ELLSCS [Срок оценки: 6 months from the time of approval from CPSP till the completion of data collection]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pregnant women with singleton pregnancy and low risk for PPH admitted for ELLSCS

Критерии исключения

Women with medical disorder or complex pregnancy.

  • Women with history of PPH.
  • Women with bleeding disorder.
  • Abnormal placentation (MAP, placenta previa)
  • Multiple pregnancy.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • Patel Hospital — Karachi

Идентификаторы

NCT: NCT07002749 · PH/IRB/2025/002

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗