Меню
Набор скоро начнётся NCT07002606

The General Objective of This Study is to Monitor, Assess, and Prevent the Potential Medication Errors Among Inpatients in the Tertiary Healthcare Facility of Nepal. This Study Aims to Develop and Implement the Medication Errors Reporting System in Hospital Settings.

— Наблюдательное Prescription With Medication Errors

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: medication errors reporting guidelines.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prescription With Medication Errors. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Monitoring, Assessment, and Prevention of Potential Medication Errors in the Tertiary Healthcare Facility of Nepal: A Mixed-method Study

Обзор

The goal of this observational study is to develop and implement Medication errors reporting system using the error reporting guidelines. The main question it aims to answer is: "Does development and implementation of Medication errors reporting guideline will help to reduce the errors rate and improve the patient safety?"

Вмешательства

  • Другое medication errors reporting guidelines
    the intervention is designed to reduce the medication errors and develop the culture of reporting the Medication errors in clinical settings.

Первичные конечные точки

  • reduction in Mediation error rate [Срок оценки: 6 months after the implementation of the Medication errors reporting guidelines]

Критерии участия

Критерии включения

  • For the quantitative part, the inclusion criteria are patients of all age groups and prescriptions issued to inpatients.
  • For the qualitative part of the study, inclusion criteria are healthcare professionals aged more than 18 years working in Dhulikhel Hospital.

Критерии исключения

  • The exclusion criteria will be incomplete and unclear prescriptions.
  • The healthcare persons who accepted the consent but couldn't complete the survey will be excluded from the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07002606 · 147/24 · PhD- 80/8 t-HS-04

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗