Меню
Набор скоро начнётся NCT06999499

Development of an Aid to Melanoma Detection Using Artificial Intelligence Algorithms Based on Images From the VECTRA 3D System.

Без фазы С лечением Naevi

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Scanner of the whole body using the VECTRA 3D.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Naevi. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Development of Artificial Intelligence Algorithms to Help Detect Potential Melanomas, Using Images From the VECTRA 3D Whole Body 360 Imaging System, a 3D Whole-body Skin Scanner.

Обзор

The background to this research is that frequent medical screening of the general population for melanoma is not feasible. The real challenge of this project is to develop an automatic process for detecting any potential melanoma. To this end, the project aims to design an algorithm to build a novel diagnostic aid that makes use of the similarity and disparity of pigmented lesions in the same patient. To achieve this, we need to obtain and structure a large database of images grouping all pigmented lesions per patient according to their similarities as perceived by dermatologists.

Вмешательства

  • Другое Scanner of the whole body using the VECTRA 3D
    Whole body image acquisition using the VECTRA 3D Whole Body 360 Imaging System to detect potential melanoma

Первичные конечные точки

  • development and validation of algorithms to identify lesions clinically suspected of being melanoma by a dermatologist (potentially malignant and/or ugly duckling). [Срок оценки: from enrollement to until 6 month]
Вторичные конечные точки (3)
  • concordance rate for malignant annotations [Срок оценки: From enrollement to 6 month after]
  • concordance rate for ugly duckling [Срок оценки: From enrollement to 6 month after]
  • calculation of the proportion of melanomas confirmed by anatomopathology [Срок оценки: From enrollement to 6 month after]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female aged 18 and over
  • Patient with more than 15 nevi (moles) of various phototypes (I to III)
  • Patient who has received information about the study and has not expressed any opposition
  • Patient who is a beneficiary or entitled person under a social security scheme

Критерии исключения

  • Patients with phototype V
  • Patients with chronic inflammatory skin diseases
  • Claustrophobic patients
  • Patients who are bedridden or handicapped
  • Patients who are excluded from another research protocol at the time of collection of the non-objection.
  • Patients covered by articles L1121-5 to 1121-8 of the French Public Health Code (minors, adults under guardianship or trusteeship, patients deprived of their liberty, pregnant or breast-feeding women),
  • Any other reason which, in the investigator's opinion, could interfere with the evaluation of the research objectives.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Hôpital de la Conception — Marseille

Идентификаторы

NCT: NCT06999499 · RCAPHM20_0438 · 2025-A01109-40

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗