Меню
Набор скоро начнётся NCT06998017

The Feasibility of LVHIIT on Inpatient Stroke Rehab

Ранняя фаза I С лечением Stroke High Intensity Interval Training Aerobic Fitness Physical Therapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Low Volume High Intensity Interval Training.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke, High Intensity Interval Training, Aerobic Fitness, Physical Therapy. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Feasibility of Low-Volume High Intensity Interval Training on Inpatient Stroke Rehab

Обзор

The objective of this study is to explore the safety and feasibility of conducting low-volume, high-intensity interval training (HIIT) on a total body recumbent stepper (TBRS) in persons with stroke in an inpatient rehabilitation setting.

Вмешательства

  • Другое Low Volume High Intensity Interval Training
    Participants will conduct aerobic exercise on a total body recumbent stepper to get their heart rates to levels consistent with high intensity exercise.

Первичные конечные точки

  • Safety of LVHIIT (low volume high intensity interval training) on total body recumbent stepper [Срок оценки: 2-3 months]
  • Adherence of LVHIIT (low volume high intensity interval training) on total body recumbent stepper [Срок оценки: 2-3 months]
  • Attainment of LVHIIT (low volume high intensity interval training) on total body recumbent stepper [Срок оценки: 2-3 months]
  • Acceptability of LVHIIT (low volume high intensity interval training) on total body recumbent stepper [Срок оценки: 2-3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • -Both sexes between the age of 18-85 years at time of consent
  • Ischemic or hemorrhagic stroke at consent. People with stroke and newly diagnosed cardiovascular complications had >50% prevalence of recurrent stroke at 5 years. Index stroke or recurrent stroke on same side as index stroke will be allowed.
  • Exercise continuously for minimum of 30 watts for 3 minutes on the recumbent stepper to demonstrate ability to perform the exercise test or therapist confirmation/documentation of participant's ability to use the recumbent stepper.
  • No aerobic exercise contraindications or other safety/physical concerns during the submaximal exercise test determined by the therapy team or inpatient physicians.
  • Able to communicate with investigators, follow 2-step command \& correctly answer consent comprehension questions

Критерии исключения

  • Implanted pacemaker or defibrillator limiting exercise performance
  • Reported pain that limits or interferes with activities of daily living and physical activity/exercise
  • Acute Myocardial Infarction in the last 2 days
  • Ongoing unstable Angina
  • Active Endocarditis
  • Symptomatic Severe Aortic Stenosis
  • Decompensated Heart Failure
  • Acute Pulmonary Embolism, Pulmonary Insufficiency, or Deep Veinous Thrombosis
  • Acute Myocarditis or Pericarditis
  • Other significant neurologic, orthopedic, or peripheral vascular conditions that would limit exercise participation
  • Oxygen-dependent chronic obstructive pulmonary disease
  • Neurological disease (Multiple Sclerosis, Alzheimer's disease, Parkinson's disease)
  • Pregnancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06998017 · STUDY00160192

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗