Меню
Набор скоро начнётся NCT06996470

The Relationship Between Cervical Endurance Time and Eye Gaze

Наблюдательное Endurance Time During Gazing

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: - Cervical Vestibular-Evoked Myogenic Potential (cVEMP) along the Sternocleidomastoid.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Endurance Time During Gazing. Базовые параметры: 18 лет — 25 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

The Relationship Between Cervical Endurance Time and Eye Gaze Dual Time in University Students

Обзор

46 normal students will participate at the study; they will be randomly divided (male and female) into 2 groups (23 for each group) The study will be conducted in physical therapy lab and Speech and hearing center at Allied medical school.

Вмешательства

  • Другое - Cervical Vestibular-Evoked Myogenic Potential (cVEMP) along the Sternocleidomastoid
    Endurance time during gazing

Первичные конечные точки

  • Endurance time during gazing [Срок оценки: at base line]
  • Endurance time without gazing gazing [Срок оценки: at base line]
  • Attention Span Scale for Students [Срок оценки: at base line]
  • Cervical Vestibular-Evoked Myogenic Potential (cVEMP) [Срок оценки: at base line]

Критерии участия

Критерии включения

  • Normal students

Критерии исключения

  • subjects achieving less than 20 mmHg in the CCFT test
  • Students with cervical pain within the last six months

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06996470 · 1979

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗