Меню
Идёт набор NCT06995807

EL-SHIN Therapy for Depressive Symptoms

Без фазы С лечением Depressive Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: EL-SHIN THERAPY.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Depressive Disorder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Малайзия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Enhancing the Efficacy of Depression and Low Mood Treatment: A Novel Adjunctive Approach

Обзор

This is a research aiming to find the effectiveness of an innovative therapy, EL-SHIN THERAPY, in ameliorating depressive symptoms.

Подробное описание

This study evaluates the effectiveness of EL-SHIN® Therapy, a novel adjunctive intervention in alleviating depressive symptoms.

There are three components in this therapy:

1. Lavender Therapy 2. GRATEFULNESS® Therapy 3. Fasting with exercise and light therapy

The study includes two phases: a quantitative clinical trial and a qualitative focus group.

Assessments will use DASS-21, MHQoL, and SQS scales with the intervention delivered in English over 3-4 weeks.

Вмешательства

  • Другое EL-SHIN THERAPY
    Participants will be randomly assigned to Group A and Group B. Group A : Attend a talk on Malaysia Tourism + current coping strategies. Group B : EL-SHIN® Therapy + current coping strategies. Duration of therapies: 2 weeks Assessments using (i) DASS-21 (ii) MHQoL (iii) SLEEP QUALITY SCALE (SQS) at baseline, after 1st week \& 2nd weeks for both groups. Assessment will be done on end of 3rd week to see effect when EL-SHIN Therapy Stopped. Group B participants: Attend a workshop on administration

Первичные конечные точки

  • DASS-21 Scale [Срок оценки: 3 to 4 weeks]
  • Mental Health Quality of Life (MHQoL) [Срок оценки: 3 to 4 weeks]
  • Sleep Quality Scale (SQS) [Срок оценки: 3 to 4 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age: Above 18 yrs old
  • DASS-21 scores:

"Moderately Depressed (Score: 14-20)", "Moderately Anxious (Score: 10-14)" \& "Moderately Stressed (Score: 19-25)"

  • Non-Muslim (Due to legal restriction in Malaysia for this religion)
  • English literate
  • Believers in Creationism

Критерии исключения

  • Muslim (legal restrictions in Malaysia for this religion).
  • Non-English literate (research will be conducted in English only).
  • Individuals with any other medical conditions or on current medication To reduce potential complications or confounding factors).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Малайзия · 1 центр
  • Monash University Malaysia — Kuala Lumpur

Идентификаторы

NCT: NCT06995807 · MonashUMalaysia

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗