Меню
Идёт набор NCT06995742

Effect of ANNE One-Wellue Device Array Use on Staff Bedside Vital Sign Measurement Activity

Без фазы С лечением Vital Sign Evaluation Vital Sign Monitoring Sleep Quality Provider Behavior

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Device Array Use, Routine Vital Sign Measurement.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Vital Sign Evaluation, Vital Sign Monitoring, Sleep Quality, Provider Behavior. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effect of ANNE One-Wellue Device Array Use on Staff Bedside Vital Sign Measurement Activity: A Randomized Controlled Trial

Обзор

Randomized controlled trial of a time motion study of time spent obtaining and charting vital signs for inpatients, comparing use of a wireless Bluetooth vital sign array as intervention versus routine vital sign obtainment activity on a general medical floor.

Вмешательства

  • Устройство Device Array Use
    Study participants assigned to the intervention study arm will wear a wireless Bluetooth capable vital sign detection array, with one device externally worn on each of their chest, one finger, and one arm, with healthcare providers using an additional oral temperature probe.
  • Устройство Routine Vital Sign Measurement
    Study participants randomized to the control arm will have their vital signs obtained by routine means, without use of the wireless vital sign device array.

Первичные конечные точки

  • Time Motion Assessment of Time Spent Obtaining and Recording Vital Signs [Срок оценки: Number of seconds spent obtaining and charting vital signs is obtained at 8a daily, for maximum of three days for each study participant, and are added together to equal the total time spent on vital sign assessment.]
Вторичные конечные точки (3)
  • Sleep Quality of Inpatient Study Participants [Срок оценки: Survey conducted 24-72 hours after enrolment.]
  • Patient Satisfaction with Inpatient Sleep Quality [Срок оценки: Survey sent within a week of hospital discharge and collected within the subsequent thirty days.]
  • Healthcare Provider Experience with the Vital Sign Device Array [Срок оценки: The electronic survey will be administered twice during the study. Each survey will take approximately ten minutes to complete.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Inpatients admitted to Northwestern Memorial Hospital, Feinberg Unit 16 West.

Критерии исключения

  • Primary language other than English, under isolation status, pregnant patients, prisoners, employees or students of the hospital or Northwestern University.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

США · 2 центра
  • Feinberg 16 West, Northwestern Memorial Hospital — Chicago
  • Northwestern Memorial Hospital — Chicago

Идентификаторы

NCT: NCT06995742 · STU00219340 · 2023 Dixon Translational Grant

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗