Меню
Набор скоро начнётся NCT06995079

Comparıson Of The Effects Of Perıcapsulary Nerve Group Block (Peng Block) And Lumbar Erector Spına Plan Block (Lesp Block) On Postoperatıve Opıoıd Consumptıon

Без фазы С лечением Pengblock over65years Lumbar Erector Spinae Plane Block Hipfracture

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Postoperative pain assessment of patients who underwent block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pengblock, over65years, Lumbar Erector Spinae Plane Block, Hipfracture. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of the Effects of Pericapsular Nerve Group Block (Peng Block) and Lumbar Erector Spinae Plane Block (Lesp Block) on Postoperative Opioid Consumption in Geriatric Patients Undergoing Hip Fracture Surgery

Обзор

The aim is to demonstrate that lumbar ESP block provides more effective postoperative analgesia than PENG block in geriatric patients with hip fractures, and reduces postoperative opioid consumption more than PENG block

Вмешательства

  • Процедура Postoperative pain assessment of patients who underwent block
    Postoperative pain assessment of patients who underwent block

Первичные конечные точки

  • postoperative pain [Срок оценки: 6 month]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients with hip fractures
  • over 65 years old

Критерии исключения

  • long-term surgery
  • Patients who do not want regional anesthesia
  • bleeding disorder disease
  • wound in the operation area

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06995079 · PENGVSLESP

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗