Меню
Набор скоро начнётся NCT06994312

The Impact of Nafamostat Mesylate on the Prognosis of Patients With Sepsis-Induced Coagulopathy Undergoing Hemofiltration

Без фазы С лечением Sepsis-induced Coagulopathy (SIC)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Nafamostat Mesylate, sodium citrate.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sepsis-induced Coagulopathy (SIC). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Impact of Nafamostat Mesylate on the Prognosis of Patients With Sepsis-Induced Coagulopathy Undergoing Hemofiltration：A Single-Center, Prospective, Randomized Controlled Trial

Обзор

In sepsis, the body is prone to coagulation system disorders, which may progress to sepsis-induced coagulopathy (SIC). When SIC is persistent and cannot be corrected, it often sequentially develops into disseminated intravascular coagulation (DIC) with multiple organ failure. Nafamostat mesylate can be used as an anticoagulant during blood purification in critically ill patients and is also used to treat SIC.Safe and effective anticoagulation is a prerequisite for the success of blood purification therapy. For patients with active bleeding or at risk of bleeding, how to achieve extracorporeal anticoagulation without affecting the body's coagulation function is a major clinical challenge. Nafamostat mesylate can reduce the risk of bleeding during blood purification, but its impact on the survival outcomes of patients with SIC undergoing blood purification therapy remains unclear.The aim of this study is to evaluate the impact of nafamostat mesylate treatment on the prognosis of patients with sepsis-induced coagulopathy undergoing hemofiltration.

Вмешательства

  • Препарат Nafamostat Mesylate
    Anticoagulation with Nafamostat Mesylate for SIC Patients Undergoing Hemofiltration
  • Препарат sodium citrate
    Anticoagulation with Sodium Citrate for SIC Patients Undergoing Hemofiltration

Первичные конечные точки

  • ICU Mortality Rates [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]
Вторичные конечные точки (4)
  • Average Filter Lifespan [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]
  • ICU length of stay [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]
  • 28-day mortality [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]
  • Incidence of Bleeding [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults (Age ≥ 18 years);
  • Patients with SIC Undergoing Hemofiltration.

Критерии исключения

  • Individuals under the age of 18, pregnant women, and breastfeeding mothers;
  • Patients with a history of high sensitivity to nafamostat mesylate (those who have experienced significant bleeding complications from previous use of nafamostat mesylate);
  • Fibrinogen < 1.5 g/L;
  • Patients with bleeding or high risk of bleeding:

Those in the acute phase of trauma or with active bleeding (e.g., flail chest, obvious contusions of the lungs, liver, spleen, retroperitoneal bleeding, pelvic fractures, etc.); Those with a history of severe head trauma, intracranial surgery, stroke, cerebral aneurysm, or arteriovenous malformation within one month prior to enrollment; Those with a history of congenital bleeding disorders: such as hemophilia; Those with underlying fulminant hepatitis, decompensated cirrhosis, or other severe liver diseases.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06994312 · Yuting Li 20250430

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗