Меню
Набор скоро начнётся NCT06994026

Feasibility Study of a Relapse Investigation Questionnaire Administered by an MS Care Coordinator Nurse in Patients With Multiple Sclerosis

Наблюдательное Multiple Sclerosis Disease Management Feasibility Studies

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Multiple Sclerosis, Disease Management, Feasibility Studies. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study aims to evaluate a questionnaire used by a specialized nurse to help manage relapses in people with multiple sclerosis (MS). The questionnaire is completed during a phone call when the patient reports new or worsening symptoms. It helps the nurse decide whether further tests or treatments are needed, based on a protocol developed with a neurologist. The goal is to improve how quickly and effectively patients receive care during a relapse. The study will include 10 adult patients with active forms of MS over a two-month period.

Первичные конечные точки

  • Effectiveness of the relapse investigation questionnaire completed by the MS care coordinator nurse (IDEC) in guiding the patient's care pathway during a suspected relapse, according to the local task-sharing protocol. [Срок оценки: June 2025 - August 2025]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients followed by Dr. Manchon for Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis or active Secondary Progressive Multiple Sclerosis
  • Adult patients (aged 18 or older)
  • Patients who have provided informed consent for participation in the local task-sharing protocol

Критерии исключения

  • Pregnant women
  • Minors (under 18 years old)
  • Patients with known renal failure
  • Patients who have not provided or are unable to provide consent for the local task-sharing protocol

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • France — Gonesse

Идентификаторы

NCT: NCT06994026 · 0062_NEUROLOGIE_TIPO

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗