Меню
Идёт набор NCT06993974

Nitazoxanide in Patients With Ulcerative Colitis

Фаза II С лечением Ulcerative Colitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Mesalamine, Nitazoxanide.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ulcerative Colitis. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Study to Evaluate Safety and Efficacy of Nitazoxanide in Patients With Ulcerative Colitis.

Обзор

Ulcerative colitis (UC) is a chronic inflammatory bowel Disease (IBD) that primarily affects the rectum and colon. The severity and persistence of mucosal inflammation are associated with morbidity and mortality.

Вмешательства

  • Препарат Mesalamine
    Mesalamine or 5-amino salicylic acid (5-ASA), plays a crucial role in the treatment of ulcerative colitis (UC). It is the first-line therapy for mild to moderate cases of UC and is considered a cornerstone in its management.
  • Препарат Nitazoxanide
    Nitazoxanide is an FDA-approved oral medication used to treat protozoal infections and is also effective against metronidazole-resistant Clostridium difficile colitis.

Первичные конечные точки

  • change in partial mayo score. [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years
  • Both male and female will be included
  • Mild and moderate UC patients are already diagnosed and confirmed by endoscope and histopathology.

Критерии исключения

  • Breast feeding or pregnancy.
  • Colorectal cancer patients.
  • Patients with severe UC.
  • Patients taking rectal or systemic steroids.
  • Patients taking immunosuppressives or biological therapies.
  • Addiction to alcohol and / or drugs.
  • Known allergy to the studied medications.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Alexandria University — Alexandria

Идентификаторы

NCT: NCT06993974 · 4444

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗