Меню
Идёт набор NCT06993922

Dexmedetomidine as an Adjuvant to Bupivacaine in Scalp Block Versus Bupivacaine Alone for Postoperative Pain Management in Patients Undergoing Craniotomy

Без фазы С лечением Dexmedetomidine Adjuvant Bupivacaine Scalp Block

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Scalp block, Scalp block + Dexmedetomidine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Dexmedetomidine, Adjuvant, Bupivacaine, Scalp Block. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to compare dexmedetomidine as an adjuvant to bupivacaine in scalp block versus bupivacaine alone for postoperative pain management in patients undergoing craniotomy.

Подробное описание

Scalp block is proposed as a multimodal approach to preventing postoperative pain and hemodynamic responses to previous noxious stimulation during the operation.

The use of adjuvants, such as dexmedetomidine, a highly selective alpha-2 adrenergic receptor agonist, has recently been studied for its analgesic effects. Dexmedetomidine acts additionally to local anesthetics, prolonging their duration of action.

Вмешательства

  • Другое Scalp block
    Patients will receive a scalp block with bupivacaine alone.
  • Другое Scalp block + Dexmedetomidine
    Patients will receive a scalp block with dexmedetomidine as an adjuvant to bupivacaine.

Первичные конечные точки

  • Cumulative postoperative morphine consumption [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
Вторичные конечные точки (5)
  • Mean arterial pressure [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Heart rate [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Degree of pain [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Time for 1st rescue analgesia [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Incidence of complications [Срок оценки: 24 hours postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age from 18 to 65 years.
  • Both sexes.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I or II.
  • Undergoing supratentorial elective planned craniotomies.

Критерии исключения

  • Patients refusal.
  • History of known allergy to the used local anesthetic or dexmedetomidine.
  • Bleeding disorders.
  • Evidence of local infection at the site of injection.
  • Emergency craniotomy.
  • Psychotic disorder.
  • Patients who will not be extubated in the operating room after surgery.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Ain Shams University — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT06993922 · FMASU MS 57/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗