DESI - Düsseldorfer ESD Study
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Oesophageal Tumour, Gastric Tumours, Duodenal Tumours, Colon Tumours. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Германия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
DESI- Düsseldorfer ESD Register Study
Обзор
Safety and effectiveness of endoscopic submucosal dissection
Подробное описание
Background and study objective The standard of care for premalignant and malignant mucosal lesions in the gastrointestinal track with limited submucosal invasion is an endoscopic resection. A curative resection of the neoplasia often necessitates an en-bloc resection, where the resection ends within healthy tissue (R0 resection). Endoscopic submucosal dissection (ESD) is a highly sophisticated resection technique for lesions in the oesophagus, stomach, duodenum, colon and rectum. Multiple studies in Asia already established the safety and efficacy of ESD. In several spezialized centres in the western world the ESD already replaced the endoscopic mucosal resectiona (EMR) as standart of care. The en-bloc resection facilitates an exact histopathological evaluation, thus leading to lower recurrence rates. Besides specified mucosal lesions, there is an increase in the use of ESD to resect expansive and submucosal lesions. Specialised centres like Evangelisches Krankenhaus Düsseldorf have a high number of ESD cases and use ubiquitous in the gastrointestinal tract. Besides the many advantages over EMR there is still the risk of peri- and postinterventional complications with ESD due to the highly demanding technique and the longer procedure duration. This is why patient selection is crucial factor (in this study). To evaluate the safety and efficacy of ESD more prospective data analysis in western centres are necessary. This data will be useful to develop new approaches to improve the method concerning safety and efficacy and patient selection.
Первичные конечные точки
- Technical success rate [Срок оценки: during the procedure]
- Complication rate [Срок оценки: through study completion, an average of 5 years]
- Histopahological result [Срок оценки: up to 14 days after Procedure]
Вторичные конечные точки (7)
- Complete resection rate (endoscopic) [Срок оценки: up to 14 days after Procedure till histopathological results]
- Clinical success rate (curative resection according to standard of care guidelines) [Срок оценки: up to 14 days after Procedure till histopathological results]
- Enhances clinical success rate (no curative resection according to standard of care guidelines, but no further treatment necessary (after individual discussion of cases in tumorboard) [Срок оценки: about 4 weeks after the ESD]
- Complication rate (total) [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]
- Contributing factors on the technical and clinical success rate originating with patient and investigator aspects [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]
- Dissection speed and rate of complications with different ESD devices [Срок оценки: during the procedure / 1 day]
- Recurrence rate after 3, 6, 12, 24 and 60 months (if available) [Срок оценки: through study completion, an average of 5 year]
Критерии участия
Критерии включения
- signed consent form
- Indication for an ESD in the oesophagus, stomach, duodenum, colon or rectum
- Age >18 years
Критерии исключения
- Age < 18 years
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Другое
Центры проведения
Германия · 1 центр
- Evangelisches Krankenhaus Düsseldorf — Düsseldorf
Идентификаторы
NCT: NCT06993402 · DESI