Меню
Набор скоро начнётся NCT06993376

PENG Block vs ESPB in Elderly Undergoing Hip Surgeries

Без фазы С лечением Anesthesia for Hip Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: PENG block, ESPB.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Anesthesia for Hip Surgery. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison Between the Ultrasound Guided Pericapsular Nerve Group Block and Erector Spinae Plane Block on Motor Power Postoperative in Elderly Patients Undergoing Total Hip Replacement Surgeries; A Randomized Controlled Trial

Обзор

To our knowledge, the comparison between the ultrasound-guided lumbar erector spinae plane block and the pericapsular nerve group block has not been investigated before in previous literature.

Вмешательства

  • Процедура PENG block
    Group LESBP: 28 patients will receive single shot LESPB after spinal induction. Group PENG: 28 patients will receive single shot PENG after spinal induction.
  • Процедура ESPB
    Group LESBP: 28 patients will receive single shot LESPB after spinal induction. Group PENG: 28 patients will receive single shot PENG after spinal induction.

Первичные конечные точки

  • Motor power [Срок оценки: 24 hours postoperative]

Критерии участия

Критерии включения

  • Both genders Type of surgery; unilateral elective total hip replacement. Physical status ASA I, II Age more than or equal 65 Years. Body mass index (BMI): > 20 kg/m2 and < 35 kg/m2.

Критерии исключения

  • Patient refusal. Patients with known sensitivity or contraindication to drugs used in the study (local anesthetics \& opioids).

History of psychological disorders and/or chronic pain. Pre- existing peripheral neuropathies Coagulopathy. Infection of the skin at the site of needle puncture area.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06993376 · N22-2023/MD

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗