Меню
Идёт набор NCT06993220

Evaluating Residual Congestion at Discharge in Acute Heart Failure Patients

Наблюдательное Acute Heart Failure (AHF) Congestive Heart Failure(CHF)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Evaluation of residual congestion at discharge.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Heart Failure (AHF), Congestive Heart Failure(CHF). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Испания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Multiparametric Assessment of Residual Congestion at Discharge in Patients With Acute Heart Failure

Обзор

Treatment of congestion is one of the main goals in patients hospitalized for acute heart failure. Nevertheless, current evidence shows that decongestion is often not achieved and that residual congestion at discharge is strongly associated with poor outcomes. While this association has been demonstrated, previous studies have primarily focused on single parameters of congestion (physical examination, biomarkers, or imaging features). The aim of the study is to assess residual congestion at discharge using a multiparametric approach and to compare the prognostic value of each evaluation strategy. Additionally, the analysis will be supported by artificial intelligence to develop a multiparametric prognostic algorithm that can provide an improved predictive model compared to standard statistical approaches.

Вмешательства

  • Диагностический тест Evaluation of residual congestion at discharge
    Evaluation of residual congestion at discharge will be made using: * Clinical variables: composite congestion score calculated by summing the individual scores for orthopnoea, jugular venous distension and pedal oedema; * Imaging variables: non-invasive left ventricular filling pressure, number of LUS B lines and the presence of pleural effusion, Venous Excess UltraSound (VExUS) score; * Laboratory variables: hemoglobin and hematocrit, NT-proBNP, CA-125, ST2, troponin T, creatinine, AST, ALT, N

Первичные конечные точки

  • Worsening heart failure or cardiovascular death [Срок оценки: 6 months after hospital discharge]
Вторичные конечные точки (3)
  • all-cause death [Срок оценки: 6 months after hospital discharge]
  • time to first heart failure event [Срок оценки: 6 months after hospital discharge]
  • number of heart failure events [Срок оценки: 6 months after hospital discharge]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years.
  • Patients hospitalized for new onset heart failure or worsening heart failure defined by:
  • Symptoms classified as New York Heart Association class III or IV.
  • Clinical or instrumental signs of volume overload (e.g., dyspnea with evidence of pulmonary congestion on X-rays or lung ultrasound, pitting edema, and jugular venous distension).
  • Elevated NT-proBNP levels within the first 24 hours of admission (cutoff values: 450 ng/L for patients < 50 years; >900 ng/L for patients aged 50-75 years; >1800 ng/L for patients >75 years).
  • Ability to provide informed consent.

Критерии исключения

  • Known diagnosis of septicemia.
  • Glomerular filtration rate < 15 ml/min.
  • Life expectancy < 6 months.
  • Active myocarditis.
  • Heart transplant recipients.
  • Patients with ventricular assist devices.
  • Congenital heart diseases.
  • Moderate-to-severe liver disease (Child-Pugh B-C).
  • Patients that will not be followed up by the Heart Failure Unit.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Испания · 1 центр
  • Complex Hospitalari Universitari Moisès Broggi — Sant Joan Despí

Идентификаторы

NCT: NCT06993220 · 24/53

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗