Меню
Идёт набор NCT06993038

Adenosine vs Diltiazem for Treatment of SVT in the ED

Фаза IV С лечением Supraventricular Tachycardia (SVT)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: adenosine, diltiazem.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Supraventricular Tachycardia (SVT). Базовые параметры: 18 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

COMparison of Adenosine Versus Diltiazem FOR Supraventricular Tachycardia in the ED (COMFORT-ED) - Pilot Trial

Обзор

This is a small, pilot study with a primary goal of assessing patient perceptions of two medication treatments for supraventricular tachycardia in adult patients treated in the Emergency Department.

Вмешательства

  • Препарат adenosine
    IV adenosine at standard doses for SVT (6 mg, 12 mg)
  • Препарат diltiazem
    IV diltiazem at standard doses for SVT (0.25 mg/kg)

Первичные конечные точки

  • Feasibility outcome [Срок оценки: From enrollment to the end of ED encounter (up to 24 hours).]
  • Feasibility outcome [Срок оценки: From enrollment to the end of ED encounter (up to 24 hours).]
  • Feasibility outcome [Срок оценки: From enrollment to the end of ED encounter (up to 24 hours).]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients (18 years and older)
  • Diagnosis of acute, stable SVT in the emergency department

Критерии исключения

  • Receipt of IV AV-nodal blocking agents prior to study enrollment (includes adenosine, non-dihydropyridine calcium channel blockers, beta-antagonists in pre-hospital and/or hospital setting).
  • Reported or confirmed personal history of Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome
  • History of heart failure with reduce ejection fraction (HFrEF) (LVEF</= 40%)
  • Severe bronchoconstrictive lung disease
  • Prior hypersensitivity to study medication
  • Previously enrolled in pilot study
  • Pregnant
  • Incarcerated

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Iowa Health Care — Iowa City

Идентификаторы

NCT: NCT06993038 · 202412202

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗