Меню
Набор скоро начнётся NCT06991582

Clinical Assessment of Injectable Composite Versus Packable Composite in Treatment of Carious Primary Anterior Teeth

Фаза II С лечением Carious Primary Carious Anteriors

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Injectable composite resin restoration, packable composite.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Carious Primary, Carious Anteriors. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Clinical Assessment of Injectable Composite Versus Packable Composite in Treatment of Carious Primary Anterior Teeth: A Randomized Clinical Trial

Обзор

The aim of this study is to evaluate the clinical success of injectable composite versus packable composite in restoration of primary anteriors.

Вмешательства

  • Биопрепарат Injectable composite resin restoration
    Injectable composite Beautifil flow Plus X (Shofu INC., Koyoto, Japan)
  • Биопрепарат packable composite
    Packable Composite Beautifil II (Shofu INC., Koyoto, Japan)

Первичные конечные точки

  • Direct Clinical Assessment of Restoration [Срок оценки: through study completion, on average of 1 year]
  • Direct Clinical Assessment of Restoration [Срок оценки: through study completion, on average of 1 year]
  • Direct Clinical Assessment of Restoration [Срок оценки: through study completion, on average of 1 year]
  • Direct Clinical Assessment of Restoration [Срок оценки: through study completion, on average of 1 year]
  • Direct Clinical Assessment of Restoration [Срок оценки: through study completion, on average of 1 year]
  • Direct Clinical Assessment of Restoration [Срок оценки: through study completion, on average of 1 year]
  • Direct Clinical Assessment of Restoration [Срок оценки: through study completion, on average of 1 year]
Вторичные конечные точки (3)
  • Parents' patient Satisfaction [Срок оценки: immediately after the intervention/procedure]
  • Chair side time [Срок оценки: immediately after the intervention/procedure]
  • Plaque accumulation [Срок оценки: through study completion, on average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Children with caries in primary anterior teeth.
  • Caries involving class III, IV, V or multisurface caries
  • Restorable anterior teeth
  • Pre operative Radiograph showing at least half of the root is not resorbed).

Критерии исключения

  • Badly decayed non restorable anterior teeth
  • Signs and symptoms of root resorption (more than half the root is resorbed)
  • Presence of bony resorption
  • Presence of pathological root resorption
  • Tooth Mobility

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Pediatric Dentistry Department, Faculty of Dentistry, Cairo University — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT06991582 · 14422023595700

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗