Меню
Набор скоро начнётся NCT06990568

Impact of Probiotics on Antibiotic-associated Diarrhea in Community-acquired Pneumonia

Фаза IV С лечением Pneumonia Probiotics Diarrhea

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Lacidofil, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pneumonia, Probiotics, Diarrhea. Базовые параметры: 19 лет — 79 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Probiotic Administration on the Incidence of Antibiotic-associated Diarrhea in Patients With Community-acquired Pneumonia

Обзор

The study goal is to determine whether oral administration of a probiotic mixture can reduce the incidence of antibiotic-associated diarrhea in patients with community-acquired pneumonia.

Вмешательства

  • Препарат Lacidofil
    1 capsule twice daily.
  • Препарат Placebo
    1 capsule twice daily.

Первичные конечные точки

  • Occurrence of antibiotic-associated diarrhea [Срок оценки: Within 14 days after the cessation of Lacidofil or placebo administration]
Вторичные конечные точки (3)
  • Occurrence of Clostridium difficile infection [Срок оценки: Within 14 days after the cessation of Lacidofil or placebo administration]
  • Total length of hospitalization [Срок оценки: Within 14 days after the cessation of Lacidofil or placebo administration]
  • Duration of antibiotic use [Срок оценки: Within 14 days after the cessation of Lacidofil or placebo administration]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients aged 19 years or older admitted with a diagnosis of community-acquired pneumonia
  • Patients eligible for oral medication administration (able to take oral or enteral feeding)

Критерии исключения

  • Sepsis patients
  • Patients admitted to the intensive care unit (ICU) following endotracheal intubation
  • Elderly patients aged 80 years or older
  • Pregnant women
  • Patients who have diarrhea at the time of admission
  • Patients with a history of using probiotics within 3 months prior to admission
  • Patients with a history of using laxatives within 1 week prior to admission
  • Patients suspected of being in shock (mean arterial pressure < 65 mmHg) at the time of admission

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06990568 · 2025-01-010 · NHIMC-2024-CR-070

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗