Меню
Идёт набор NCT06987461

Study of the Use of Non-invasive Ventilation in Bronchial Dilatation Disease

Наблюдательное Bronchial Dilatation Disease Bronchectasie

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bronchial Dilatation Disease, Bronchectasie. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Study of the Use of Non-invasive Ventilation in Bronchial Dilatation Disease (BRONCHINIV)

Обзор

This is a medical record data collection study. The goal of this non-interventional and retrospective study is to describe the characteristics of the population currently being monitored for bronchial dilatation who have been treated with long-term NIV. This is a study based on data from medical records. The assessment criteria will be : * Epidemiological characteristics of the population with bronchial dilatation on long-term NIV * Reasons for initiation of NIV * NIV adjustment methods

Подробное описание

Non-invasive ventilation is a treatment sometimes used for severe severe bronchial dilatation, but to date there are no studies its efficacy.

The expected results in this context are :

* a description of the characteristics of patients with severe bronchial on non-invasive ventilation (NIV) * a better understanding, during NIV management, of the settings used, the tolerance and effectiveness of NIV in reducing exacerbations, hospital admissions and patient mortality. * move towards better patient management

Data will be extracted from patient medical records and the PMSI.

Первичные конечные точки

  • epidemiological characteristics of the population with bronchial dilation under long-term NIV [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]
  • Reasons for placing under NIV [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]
  • Non-invasive ventilation adjustment modalities [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]
Вторичные конечные точки (2)
  • Number of acute exacerbations (according to international recommendations) after initiation of NIV [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]
  • Stabilization of respiratory functional tests evolution of FEV1 (%, slope) of PaCO2 [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients over 18 years
  • Predominant diagnosis of bronchiectatic disease, excluding cystic fibrosis, confirmed by computed tomography
  • Introduction of long-term NIV at a given point in the patient's care

Критерии исключения

  • Patient's opposition to participating in this study
  • Cystic fibrosis
  • Predominant diagnosis of COPD or asthma, traction bronchiectasis, bronchiectasis resulting from focal endobronchial lesion, sarcoidosis or active allergic bronchopulmonary aspergillosis.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 5 центров
  • Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil — Créteil
  • Centre Hospitalier Universitaire Henri Mondor — Créteil
  • Centre Hospitalier Universitaire de Dijon — Dijon
  • Centre Hospitalier Universitaire de Rennes — Rennes
  • Centre Hospitalier Universitaire Toulouse — Toulouse

Идентификаторы

NCT: NCT06987461 · BRONCHINIV

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗