Меню
Набор скоро начнётся NCT06986538

Extent of Lymph Node Dissection for Advanced Right-Sided Colon Cance

Без фазы С лечением Advanced Right-sided Colon Cancer the Extent of Lymph Node Dissection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Clearance with the left side of the SMV as the medial boundary, Clearance with the left side of the SMA as the medial boundary.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Advanced Right-sided Colon Cancer, the Extent of Lymph Node Dissection. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Multicenter Randomized Controlled Study of the Extent of Lymph Node Dissection for Advanced Right-sided Colon Cancer

Обзор

This is a prospective multicenter randomized controlled clinical study to explore the extent of lymph node dissection in progressive right hemicolon cancer and to elucidate the pattern of lymphatic drainage in the right hemicolon.

Вмешательства

  • Процедура Clearance with the left side of the SMV as the medial boundary
    Undergo radical resection for right colon cancer with the left side of the SMV as the medial boundary
  • Процедура Clearance with the left side of the SMA as the medial boundary
    Undergo radical resection for right colon cancer with the left side of the SMA as the medial boundary

Первичные конечные точки

  • Disease-Free Survival [Срок оценки: The third postoperative year]
Вторичные конечные точки (1)
  • overall survival [Срок оценки: The third postoperative year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age: 18-75 years
  • Preoperative pathologic confirmation of adenocarcinoma
  • Tumor located in the region from the ileocecal valve to the right one-third of the transverse colon
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification I to III
  • Patients who have not received preoperative radiotherapy, chemotherapy, or immunotherapy
  • Preoperative imaging staging cT4N0M0 or cT3-4N+M0
  • Willing to participate in the study and sign the informed consent form

Критерии исключения

  • Past medical history of malignant tumor
  • Patients with multiple primary tumors
  • Patients with a history of inflammatory bowel disease or familial adenomatous polyposis
  • Patients with distant metastasis
  • Pregnant or breastfeeding women
  • History of other previous major abdominal surgery
  • Patients requiring emergency surgery (including tumor perforation, obstruction, hemorrhage, etc.)
  • Those with other clinical and laboratory conditions deemed by the investigator to be inappropriate for participation in the trial

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 26 центров
  • Cancer Hospital, Chinese Academyof Medical Sciences — Пекин
  • Peking University People's Hospital — Пекин
  • Fujian Medical University Affiliated Union Hospital — Фучжоу
  • Guangdong Provincial People's Hospital — Гуанчжоу
  • the First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University — Гуанчжоу
  • Sun Yat-sen University Cancer Hospital — Гуанчжоу
  • The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine — Гуанчжоу
  • Nanfang Hospital, Southern Medical University — Гуанчжоу
  • … и ещё 18 центров

Идентификаторы

NCT: NCT06986538 · MARCH

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗